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楼主: gainer888

[筹款] 捐款: 血癌童盼籌40萬手術費‧需移植骨髓

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发表于 2014-7-1 14:16 | 显示全部楼层

吉隆坡30日訊)一名2歲女童不幸罹患腦癌後,在短短半年內接受4次手術,以切除腦部的2顆惡性腫瘤,雖然手術成功,但因其腦神經曾遭腫瘤壓迫,導致她先後陷入雙眼失明、失語及肢體失調的困境,並為此吃盡苦頭,讓其父母痛心落淚。為了繳付其醫藥費,她的父母也陷入經濟困境,而父親更因擔憂女兒病情,加上需設法解決家裡經濟困境,而出現嚴重脫髮現象。他們一家四口在最淒苦的時期,僅靠10令吉度日,因此,他們目前急需廣大民眾伸出援手,或捐款協助他們一家渡過難關。

原本擁有一頭烏黑濃密捲髮的癌童黃愛淣,雖然之前已接受4項手術,並成功清除其中一顆腫瘤,但因另一顆腫瘤過於靠近腦神經線,以致無法徹底清除,如今,其腦部尚餘10%腫瘤,必須通過24次化療療程才能清除。

需化療24次消除腫瘤

小愛淣在接受化療後,嚴重脫髮,使其頭部的刀疤清晰可見,讓人看了憐惜不已。雖然癌魔不斷折磨她,但她卻能忍痛闖過多道生命難關,並堅強的活下來。雖然醫生指她只有30%的復原機率,但其父母卻絕不放棄,堅持陪女兒對抗癌魔,以爭取生存的機會。

愛淣的25歲母親巫億雯披露,愛淣是在2013年杪出現自拔頭髮、無故哭鬧、嘔吐、食慾不振、無法走路及陷入昏睡的狀況。

“當時,我們還以為她只是受到風寒,所以就帶她到普通診所就醫,但她每次服藥後,情況好轉僅數天,又再次出現嘔吐不止的徵狀。”

直至今年1月份,愛淣的眼睛開始出現失焦的情況,加上不斷嘔吐,巫億雯當機立斷決定把女兒送進安邦中央醫院就醫,當時,醫生仍強調愛淣只是因為肚子脹風而出現上述病徵,並指她只需住院吊點滴就能復原。

巫億雯說,看著其他病房內的病童迅速恢復健康,但她的孩子卻一直處於昏睡和嘔吐的狀態,她感到非常難受和無助。

“我看著女兒的眼睛逐漸失明後,更是感到慌張和心痛,並在醫生面前不斷掉淚,但醫生竟反問我為何要哭?”

常不斷傻笑翻滾

最終,其中一名醫生察覺愛淣的情形不對勁,並立即替她進行一連串的檢驗,過後,該名醫生懷疑愛淣可能是因為過度嘔吐而導致腦部出現瘀血,因此,院方馬上替愛淣掃描腦部,這才驚覺愛淣腦部出現大量積水及腫瘤,當晚,愛淣立即被轉介至吉隆坡中央醫院接受排除腦積水的手術。

她披露,手術後,愛淣的眼睛依舊失明,且無法走路,醫院遂為愛淣進行磁力共振掃描(MRI),最終確認她的腦部共有兩顆腫瘤,於是,醫生便安排她接受第一次腫瘤切除手術。

“在切除第一顆腫瘤後,愛淣依舊失明,且其中一顆眼珠還呈歪斜狀,甚至無法言語,肢體和表情也完全不受控制,常不斷傻笑和翻滾。”

她說,隔了3週,院方再安排愛淣接受第二次切除腦瘤手術,但因第二顆腦瘤的位置非常接近神經線,所以醫生無法完全切除有關腦瘤,最終被迫留下約10%的腫瘤瘤體,並須靠化療療程清除有關腫瘤。

“醫生曾指愛淣腦裡的腫瘤屬惡性腫瘤,即生長速度和復發速度非常快,所以,她成功復原的機會只有30%,但我和丈夫卻一心期盼奇蹟出現,讓愛淣能成功擺脫病魔,並快樂成長。”

一家四口一度10元過日

巫億雯說,丈夫從事印刷業,平常主要負責載送貨物的工作,每月收入僅1800令吉,在女兒患病初期,夫妻倆還勉強可以應付家庭開支,但過後因必須花費3000令吉購買自動排水插管、奶粉及紙尿片,同時又必須支付女兒的化療費,加上丈夫在工作之餘還必須照顧兒子,以致他們逐漸出現入不敷出的情況。

“曾有一段時間,我們一家四口只剩10令吉可用。雖然政府醫院的醫藥費不高,但女兒每次接受化療仍需支付100令吉,而她總共需接受24次化療,所以,那也是一筆不小的費用。”

她說,她在經濟最困難的時候,被迫通過面子書向網友借錢渡日。

她披露,為了避免女兒的傷口受到感染,她還購買了空氣清新機,並定期使用消毒劑清洗住家用具。

“由於女兒不能處在高溫的環境裡,因此,我們必須長期開啟冷氣,而家裡的電費也隨之飆漲,加上我們還要購買健康食品給愛淣,結果,我的丈夫的薪金根本無法支持這些開銷。”

她指出,某一天,丈夫突然致電給她,指自己身上只剩下10令吉,當時,她心裡一驚,萬般無奈下只得通過面子書向網友借錢。

讓她非常感動的是,有些網友還主動為她發起籌款活動,以緩解其燃眉之急,之後也有網友把愛淣的情況分享出去,並獲得不少正面回應,大家除了給予他們支持及鼓勵,同時也捐助奶粉和尿片給愛淣。

由於網友的幫助有限,她過後唯有嘗試向媒體求助,希望能通過媒體籌獲一家四口的生活費,以紓解丈夫沉重的經濟負擔,並讓愛淣可以繼續接受化療,並獲得妥善的飲食安排。有意捐款者,請把義款匯入“光明公益金”戶頭,或把支票寄到本報,再由本報轉交給黃家。

更換插管
視力漸恢復

巫億雯說,女兒愛淣從今年1月開始出現視線失焦的情況,起初,其眼珠無法跟隨物件移動,過後,情況逐漸嚴重至雙眼失明,她與丈夫因深怕愛淣就此無法重見光明,遂焦急的到處尋找盲人學院,所幸愛淣在經歷3次手術並更換腦顱內的排水插管後,其視力逐漸恢復。

她指出,愛淣在接受第3次手術後,腦顱的排水插管就因遭腦細胞阻塞而失效,過後,院方只好為她動手術更換插管。

“原本的插管必須由人手操作擠壓才能排水,過後,我和丈夫決定為女兒安裝約3000令吉的自動排水插管,畢竟這關乎女兒的性命安全,我們寧願花費多一些錢,也不願讓女兒經常蒙受開刀之苦。”

令她欣慰的是,自從愛淣的腦部被置入自動排水插管後,其情況既逐漸好轉,視力也逐漸恢復,而身體也不再失控的擺動和翻滾。

她披露,每當她看到女兒因打針抽血而蒙受皮肉之痛時,她都會感到心如刀割。

“看到醫生對她連番施針,導致她痛哭不已時,身為母親的我,也感到很心痛。但是女兒非常堅強,一次又一次度過難關,而且精神狀況和食慾都越來越好,讓我放下心頭大石。”

煩醫藥費
父嚴重脫髮

巫億雯憶述,當醫生把愛淣患腦癌的惡耗告訴她和丈夫時,她驚慌得眼淚直流,而向來疼愛女兒的丈夫黃良輝則是難以接受,且極為自責。在過去半年來,年僅38歲的黃良輝因必須同時賺錢養活一家四口,以及抽時間照顧年僅4歲的長子,加上常為女兒的病情和醫藥費苦惱,以致他出現嚴重脫髮情況,且頭部中央更出現明顯禿頭的狀況。

“我從醫生口中得知女兒罹患腦癌後,雖然一度痛哭不已,但我很快就接受事實,並告訴自己不能再哭,因我必須照顧一對兒女。不過,丈夫就比較難以接受殘酷的事實。”

她紅著眼眶說,丈夫在女兒患病後,除了必須負起賺錢養家的重擔,同時還需挑起照顧年幼兒子黃文峰的責任,不僅如此,他還得抽時間到醫院探看我和女兒的情況,由於他的薪水不高,因此,壓力非常沉重。

“我知道丈夫很累,他經常都是以我們母子3人為優先,往往先為我們設想後再想到他自己,雖然他的視力已惡化,但他卻捨不得花錢換一副眼鏡。”

她披露,過去半年以來,她和愛淣幾乎都在醫院中渡過,而丈夫除了需兼顧工作及照顧兒子,同時還得每天買食物及日用品到醫院。

“有時候,他一天只睡數小時就去上班。今年5月,我發現丈夫的頭頂出現嚴重脫髮的跡象,且禿髮的面積越來越大,我就叫丈夫乾脆剃光頭,事後,丈夫還和因接受化療而脫髮的愛淣合照,以作留念。”(光明日報/報道:廖佩盈)



http://www.guangming.com.my//node/211613


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 楼主| 发表于 2014-7-1 14:49 | 显示全部楼层
陳俊傑血癌二度復發, 急需50萬令吉醫藥費進行骨髓移植手術
Published Date : 01/07/2014

年僅13歲的陳俊傑血癌二度復發,血小板及白血球下跌,急需50萬令吉醫藥費進行骨髓移植手術。
來自吉隆坡增江南區的陳俊傑在1歲時不幸患上血癌,之後進行了長達2年半的電療後,病情總算受到控制,奈何在他9歲就讀三年級時,癌症復發,再接受了2年的化療及電療,病情總算控制下來。

沒想到,飽受病魔折磨的陳俊傑在今年初,也就是農曆新年的前夕開始高燒不退,右手無法伸直,經過檢驗後發現血小板及白血球下跌,在抽骨髓和腦水化驗後,證實癌症再度復發。

李惠顏:停學進行化療
母親李惠顏(45歲)表示,當時她以為俊傑剛升上中學,在學校與同學玩樂期間而弄傷身體,但在帶俊傑到診所檢查後發現沒有骨裂,之後經中央醫院的主治醫生診斷後,證實血癌再度找上門。
她指出,俊傑自今年1月杪就停學至今。3月開始,每個星期都到中央醫院進行化療,每次都要住院4至5天。
“俊傑是大兒子,排行第三,分別有兩名17及16歲的姐姐及一名11歲的弟弟,由於姐弟的骨髓都不合適,因此其主治醫師建議向國外購買骨髓。”
她指出,由於國大醫院只接受親屬移植手術,安邦醫院則只接受成人病患進行骨髓移植,而馬大醫藥中心的血科醫生則正在深造,因此其主治醫師只好推薦俊傑到私人醫院進行骨髓移植手術。

仍在中央醫院觀察
她也說,目前俊傑的血小板指數仍處於不安全水平,因此暫時不能轉院,仍在中央醫院觀察,并將會先抽取骨髓進行配對,配對成功后才會到私人醫院進行骨髓移植手術。 她表示,俊傑的這筆醫藥費相當昂貴,需要50萬令吉,他們根本無法負擔,因此向星洲日報基金會求助,希望讀者慷慨解囊,協助他們度過難關。

陳義強:賣水果羅惹生意不穩定
陳俊傑的父親陳義強(48歲)表示,他之前從事洗車工作,惟在一次車禍導致雙手受影響,因而轉行協助太太在街上的檔口售賣水果及羅惹(rojak),惟生意並不穩定,一天約可賺取30至40令吉,而檔口租金每月100令吉。 他說,所幸女兒很乖,偶爾會來協助他切水果,但目前水果的價格相當高,因此賺得不多。
他表示,他們一家7口,連同岳母居住在岳母家的2房式組屋單位,岳母也會幫忙到醫院照顧俊傑。

李惠顏:孩子病癒才治療心臟病
李惠顏指出,除了俊傑患病,其他子女的健康也欠佳,二女兒曾患上閱讀障礙,而小兒子則是扁平足。 她透露,她本身則是心臟出現問題,一年至少進院治療兩三次,惟目前一心一意想把孩子的病治好后,才治療自己的病。
她說,醫生曾建議她動手術,她卻擔心手術后需要長時間來調理身體,無法照顧孩子,目前正用藥物控制病情。

她希望俊傑在骨髓移植後可以順利康復,不會出現排斥情況。
她也說,我國的骨髓庫其實很少骨髓,因此她呼籲民眾,尤其是華裔勇敢捐獻骨髓。

求助者           :  陳俊傑(13歲)
求助原因         :  血癌,骨髓移植手術
籌募款項         :  50萬令吉



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 楼主| 发表于 2014-7-1 14:51 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2014-7-22 20:28 | 显示全部楼层
先天性心臟有孔‧心動脈血管偏左‧男嬰需挨刀保命
2014-07-22 12:07


甫出世3個月的他,被診斷出患上先天性心臟有孔,每當哭泣後或急促喝奶後,臉色都會轉向藍色及不斷喘氣。
更甚的是,他的心動脈及血管偏向左邊,且其中一條連接至肺部的血管較為狹窄,必須挨刀進行兩次手術,才能保命!

李佩佩:須安裝人造血管 小竟維也無脾臟
活潑可愛的李竟維,是李佩佩(39歲,會計員)和李永和(38歲,資訊科技人員)的次子。
李媽媽說,李竟維出世時,她因發現孩子的嘴唇呈黑色而詢問護士,惟護士指說沒有問題。
直到小竟維3個星期大的時候,政府醫院派來的護士到住家探望時,卻發現小竟維的皮膚呈藍色。
心急如焚的夫婦倆帶着孩子在全面檢查下,確認小竟維患上先天性心臟有孔及其中一血管較為狹窄,需要在最短的時間內需2萬5千令吉進行第一項,即安裝人造血管手術,否則小竟維會出現腦缺氧。
李佩佩表示,主診醫生指發現小竟維除了心臟共有兩個孔之外,同時也發現小竟維的心動脈和血管跑向左邊,其中一條連接至肺部的血管較為狹窄。
另外,主診醫生也向他們透露,小竟維並無脾臟,需長期服食藥物。

須非常注意喝奶情況
小竟維目前已開始服食藥物,因此排便比早前更為頻密。不過,小竟維喝奶次數及睡眠都正常,只是哭及吃飽後會稍微喘氣及睡覺時的呼吸聲較大。
為此,李佩佩及小竟維的保姆都非常注意小竟維喝奶的情況。同時在他哭泣時,在最短時間內安撫他,以免他上氣不接下氣。
“小竟維平日都非常活潑,每相隔兩、三小時喝奶一次。醫生也建議我們餵母乳,所以我在非工作時間都盡量餵食母乳。”

希望籌募首次手術費
小竟維的手術費用,對打工一族的父母而言,無疑是一項沉重的負擔。
李永和說,儘管夫妻二人都有工作,惟二人的薪金在應付6名家庭成員,包括年邁父母及兩歲大的兒子李竟平,每月的開銷及醫藥費後,已所剩無幾。
“我年邁的父母年老多病,需經常到中央醫院檢查及治療,小竟維除了每月700令吉的保姆費,還有高昂的醫藥費,實在令我們吃不消。”
慶幸的是,他的母親除了照顧行動不便的父親,也協助他照顧兩歲大的兒子。在朋友的穿針引線下,他們向星洲日報基金會求助,以籌募小竟維的首次手術費用。

第二次手術2至3歲才能進行
李佩佩指出,醫生說小竟維需要動兩次手術,即首次手術為安裝人造血管手術。而第二次,也是較大型手術,需要糾正兒子的動脈、血管及修補心臟洞口,預計需要5萬令吉。
“不過根據醫生說,第二次的手術必須等到小竟維2至3歲時才能進行。”

求助者           :  李竟維(3个月大)
求助原因         :  先天性心臟有孔
籌募款項         :   2萬5千令吉



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(星洲日報‧大都會)


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 楼主| 发表于 2014-7-22 20:29 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2014-8-5 12:57 | 显示全部楼层
青年切除腦瘤 家失經濟來源 急籌3.6萬生活醫藥費
(八打靈再也4日訊)

為了工作賺錢幫補家用,大好青年曾文漢儘管發現身體機能出現狀況但卻也不以為意,直到有一天他在回家的路上突然倒下,才赫然發現水瘤已經壓迫神經線。 來自怡保紅泥山新村的曾文漢(21歲),去年11月杪時經常無故感暈眩及頭部疼痛,經診斷後發現腦部長水瘤。 為了減輕母親的負擔,他以忙於工作賺錢補貼家用為由,沒有接受任何治療。直到某日在回家途中突然暈倒,家人才發現事態嚴重,更為負擔不起的醫藥費感茫然。 手術後腦部頻積水,已接受4次手術

曾文漢在新加坡當廚房打雜已有5年,儘管知道自己的腦部出現水瘤,但他一直都忽略自己的病情。直到今年年初某日放工後,他在下巴士走路回家的途中,忽然眼前一黑,不省人事倒下。 當他緊急送往醫院檢查後,赫然發現腦中的水瘤已壓迫神經線。 他在多次檢查後,終在今年5月23日將腫瘤切除。不過由於手術後傷口發炎及積水不止,因此他多次進入手術室。

須服用藥物穩定病情
目前,文漢已經接受4次的手術,目前情況已經穩定,精神也良好,不過頭部偶爾還會暈眩和疼痛,必須持續服用一些藥物來穩定病情。 他向《大都會》社區報透露,醫生在第一次的手術已經移除了腦部的水瘤,手術還算成功。不過手術後傷口發炎,腦部頻頻積水,加上排水孔受阻,因此前後接受三次的手術抽空腦部的積水。 他最後一次的手術,是在體內置入一條引流管,讓腦積水直接流往腹部。目前他也已經出院回家休養。

赴獅城打工 減母親重擔
文漢的父親早在他18歲的時候。因哮喘病去世。自此母親黃小燕(42歲)就獨立撐起整個家的經濟負擔。 文漢很理解母親的辛苦,看見母親不辭勞苦,為照顧家人而蒼老憔悴,毅然在中學畢業後,獨自一人遠赴新加坡打工,以賺取每月約1千100新幣(約馬幣2千800令吉),以減輕母親的重擔。 人算不如天算,一場無情的病魔偏偏找上文漢,無疑對陳家帶來嚴重的打擊。如今家裡的積蓄已經所剩無幾,家里也失去了另外一個重要的經濟來源。

靠姑丈資助部分醫療費
黃小燕從事住家式製鞋模工作,每月賺取僅僅500令吉的微薄收入。 為了照顧文漢,她已經數個月沒有工作,同時也暫時搬到吉隆坡。 她說,全靠姑丈黃遠輝的鼎力協助,包括資助部分的醫療費,才讓她暫時松一口氣。 家鄉的親戚朋友知道這一家人的情況後,也都紛紛幫忙照顧文漢的家人,讓母親沒有後顧之憂。 性格比較文靜的文漢是家裡的老二,上有哥哥,下有兩個弟弟和一個妹妹。

兄弟姐妹仍在唸書 23歲的大哥曾文俊在獲得獎學金下,在金寶拉曼大學就讀工商管理,目前還剩最後一年就完成學業。 老三曾美晴(17歲)、老四曾文健(16歲)及老五曾文豪(15歲),目前都還在中學唸書。 文俊早前帶着弟妹們從怡保搭巴士到醫院探訪文俊,一看到躺在病床上文漢時,大家都忍不住地抱着哭了,讓人感到傷感及唏噓不已。

明年起助養老么1年
星洲日報基金會通過善心人士林桂花了解文漢一家人的情況後,決定為他籌募3萬6千令吉,為期一年的生活費與醫藥基金,以減輕他們的負擔。 星洲日報基金會助理執行長林振全表示,為了舒緩文漢一家人的經濟情況,星洲日報基金會也通過“情在人間”助養大馬學生計劃,於明年1月起助養老么文豪,為期1年。

求助者           :  曾文漢(21歲)
求助原因         :  切除腦瘤
籌募款項         :   3萬6千令吉



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 楼主| 发表于 2014-8-5 12:57 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2014-8-19 11:29 | 显示全部楼层
小瘀青竟是罕見病, 籌10萬令吉手術及藥物費用
Published Date : 19/08/2014

每一對父母都希望生下一個健康的寶寶,並期許孩子能健康快樂地成長。
與一般小孩一樣活潑好動的許峰銘,卻是帶着滿身瘀青來到世上。

年僅2歲的許峰銘從出世那刻起,身上就有很多瘀青。他的父母原以為那只是孩子身上的胎記而不以為意,卻沒想到看似“小case”的斑斑點點,卻是先天性血小板及紅血球偏低的症狀。
除了經常會滿身瘀青外,從那時起,小峰銘每個星期都得到醫院驗血,一旦發現血小板或紅血球不足,就必須馬上輸血,否則鼻血就會狂流不止。 小峰銘小小的身軀在這2年間,已經承受無數次的輸血。更被證實患有罕見的“骨髓纖維化”症狀,令他的父母心痛焦慮……

每晚數度起床看孩子
可愛的小峰銘,是父親許永財(39歲)及母親林貴(39歲)的小兒子,上有一個5歲的哥哥許譽學,一家人住在柔佛州昔加末。

孩子偶爾會滿臉是血
家有患病兒的父母在生活上難免更加謹慎小心。小峰銘的父母自寶寶出世後,就培養了淺眠的習慣,每晚都會數度起床查看孩子的情況,以確定小峰銘沒有流鼻血。
“有時半夜醒來會發現滿床及孩子滿臉都是血,最嚴重的一次,甚至還嘔出血塊,讓我們非常擔心。”
其實,小峰銘與其他同齡孩童一樣,對事物擁有豐富的好奇心,且也非常好動,但基於跌倒可能會造成小峰銘的血管爆裂,因此,醫生曾多次提醒許永財夫婦將兒子看顧好,以避免孩子跌倒受傷,尤其勿撞傷頭部。

林貴:懷孕時沒異樣
林貴透露,她在懷孕期間每月都按時到醫院產檢,且生活也非常規律,當時醫生並沒有發現腹中胎兒有任何異樣。

醫生原懷疑寶寶腦積水
她沒想到剖腹產下小兒子,而且小兒子一出世就全身瘀青,皮膚甚至乾燥得幾近脫皮。
他們原本不以為意,惟醫生卻在當晚告知寶寶的血液有異,且可能有腦部積水的情況,令他們大感震驚。
“醫生原本說寶寶的頭很大,懷疑腦部有積水,後來還說寶寶的血液有問題,可能已受到細菌感染,加上我們與醫生語言不通,讓我們更加焦急。”她說,經過數星期的治療及觀察,醫生較後聲稱昔加末沒有可以治療寶寶的技術,並在諮詢兩人的意見後,將小峰銘轉到新山的專科醫院接受治療。
“當時真的嚇了我們一跳,且也讓我一度感到消極及自責,甚至想放棄這個孩子,幸好獲得友人的鼓勵及支持,才漸漸能夠接受孩子有病的事實。”

許永財:3次抽骨髓才診斷
許永財透露,小峰銘在轉到新山專科醫院後,也進行了2次抽血及抽骨髓檢驗,都無法確定兒子到底患了什麼病。 折騰了一段時間後,許永財即要求轉到吉隆坡的醫院。而小峰銘也在經過第3次的骨髓檢驗後,證實患有“骨髓纖維化”。

“當時醫生決定先嘗試藥物治療,惟藥物試了一年多也不見起色,因此必須進行骨髓移植手術。”
慶幸的是經過配對後,哥哥譽學的骨髓適合小峰銘。小峰銘也將從9月起,使用一種特別的藥物為期3個月,並在3個月後,為他進行骨髓移植手術。

高昂醫療費吃不消
儘管找到治療方案,讓許永財夫婦心中的大石稍微落了地,但高昂的藥物及移植手術的費用,卻也讓身為家庭式維修人員的許永財大感吃不消。“兒子的病,讓我這兩年來必須到處跑,有時一星期就得數度往返新山、吉隆坡和昔加末,工作因而被耽誤,如今大筆醫藥費,更讓我無所適從。”
幾經轉折後,許永財終於決定向星洲日報基金會求助,以期能借助廣大讀者之手,讓小峰銘脫離病痛。

弟弟及家人接濟
“這段時間,多虧弟弟及家人的幫忙和接濟,才能讓我維持到現在,但弟弟也有自己的家庭要照顧,我實在不好意思再向他開口。”
許永財及林貴呼籲善心人士及讀者們慷慨解囊,助他們籌集10萬令吉的手術及藥物費用,以讓小峰銘能儘早康復,讓他們一家的生活回到正軌。

求助者           :  許峰銘(2歲)
求助原因         :  骨髓纖維化, 進行骨髓移植手術
籌募款項         :   10萬令吉



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 楼主| 发表于 2014-8-19 11:30 | 显示全部楼层

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发表于 2014-8-19 11:47 | 显示全部楼层
amitabha, up

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 楼主| 发表于 2014-8-26 12:56 | 显示全部楼层
骨髓移植手術費欠20萬
(八打靈再也25日訊)

4歲是天真無邪、學語的年齡,但他的學習能力比一般同齡小孩來得慢,只因他患上罕見疾病亨特氏綜合症(hunter syndrome,又稱粘多醣)。
4歲小童鍾靖陽因患上亨特氏綜合症,導致手指不能完全張開,十只手指都是彎曲,而且雙手無法舉高,若病癥繼續退化下去,手指及腿部會更加彎曲,將影響他無法握筆寫字,影響學習能力。

母發現兒學習能力差
鍾靖陽的父親鍾前瑞(40歲)指出,最初發現孩子患病的是其妻子,她在孩子2歲時就發現孩子的學習能力比一般同齡小孩較差,因此決定帶孩子去求醫檢查。
“最初經耳鼻喉專科醫生診斷患上鼻竇炎,並在孩子2歲時進行耳鼻喉手術,之後病情好轉,但無法根治,之後再尋求遺傳學專科醫生的詢問下,才發現可能患上亨特氏綜合症。”
他說,他們曾尋求政府醫院的協助,惟久等無下文,最後把孩子帶到私人醫院進行驗血及一系列的檢查后,才證實孩子患上這個疾病,但他們根本對關疾病一無所知。
他表示,據醫生的解釋,患上此病癥的孩子在5歲前就醫是最理想,因為孩子的骨骼還沒定型,而一般病患的壽命為10歲左右,因此他希望孩子可以儘快進行骨髓移植手術。

在台灣尋合適骨髓
鍾前瑞,其9歲的女兒早前也進行了骨髓配對,惟並不適合,因此必須找非親屬移植骨髓,很幸運的是院方已在台灣找到合適的骨髓配對。
他指出,此次的骨髓移植手術共需花費50萬令吉,而當時手術費就花了約9千令吉,他早前也通過親友的協助,加上自己的儲蓄,已籌得了30萬令吉,因此希望通過星洲日報基金會籌募剩餘的20萬令吉。
他也說,在得知孩子患上此病后,他們就搜尋並認識了該病癥,而且也加入了一個有關該病癥的協會,與其他病患家長一起研究及交流。

无法像同齡孩子溝通
陳美芬(40歲)表示,雖然鍾靖陽已4歲,但卻無法像同齡孩子一般與他人溝通,只能說簡單的單字來表達,而他的脾氣也越來越暴躁,甚至還會捏人,這或許是他無法表達疾病痛楚造成的影響。
她說,一般上,患上此病症的孩童會在兩歲後才被察覺。而且該病是遺傳性疾病,惟其家人都沒人患上這個疾病。
她補充,其實患上這疾病的孩子並不會太難照顧,只是較容易生病,尤其是鼻子敏感,要吃抗生素來提高免疫力。

胎印遲遲未褪去
"孩子生病通常是耳鼻喉出現狀況,他的背後出現一大片的胎印,其實嬰孩的胎印會隨着孩子慢慢長大淡化,但他的卻無法褪去。”
她也說,他們也已經為孩子申請了殘障人士卡(oku)。

林振全 : 星洲基金會助籌20萬
星洲日報基金會助理執行長林振全表示,此次是星洲日報基金會首次接獲亨特氏綜合症的求助個案,這個疾病很罕見,他也通過鍾靖陽的主治醫生瞭解了有關該病症詳情。
他說,此次的骨髓移植手術費需50萬令吉,由於鍾前瑞通過自己籌錢及儲蓄,能夠承擔30萬令吉,因此星洲日報基金會將會為鍾靖陽籌募20萬令吉。


求助者           :  鍾靖陽(4歲)
求助原因         :  患上亨特氏綜合症
籌募款項         :  20萬令吉



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 楼主| 发表于 2014-8-26 12:57 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2014-11-21 09:53 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2014-11-21 09:55 编辑

星洲日報基金會‧ 需30萬移植骨髓 救救小乙綺

10歲的小女孩本應無憂無慮在學校上課,然而病魔卻找上她,讓她終日与病魔抗戰!

她是來自新山的夏乙綺,在今年3月不幸被診斷患上血癌後,就開始了吃藥及化療的日子。
夏乙綺的父親夏國峰(36歲)及母親鄭卉芸(29歲)育有3名子女,夏乙綺為長女,另有分別是8歲的妹妹和6歲的弟弟。

夏國峰透露,夏乙綺從發病至今已經進行8次化療,每天必須服用一顆价值286令吉的藥丸以控制病情。
他補充,女儿的病情令家中經濟陷入困境,他在無助下,于9月杪尋求馬華全國公共服務与投訴局主任張秀福協助籌募藥丸費用。
他表示,他与馬華代表開了銀行聯名戶頭,至今已籌獲13万令吉,但每次必須要有買藥的單据才能從戶頭中獲取款項,有關藥物已經連續吃了5個月。
“由於女儿的病情似乎沒有好轉,醫生建議進行骨髓移植手術,惟弟妹的骨髓配對不成功,因此必須進行非親生骨髓移植手術。”
夏國峰指出,女兒就讀的學校知道她患病後,有意為她籌募醫藥費,但乖巧懂事的女儿卻認為學校里還有許多的貧困學生,因此不希望同學為她籌款。
星洲日報基金會助理執行長林振全表示,星洲日報基金會將根据醫生的信函,為夏乙綺籌募30万令吉骨髓配對及骨髓移植手術。

患病後難以接受, 小乙綺每天以淚洗臉
夏乙綺目前情況尚穩定,她還可以堅強的道出發病經過。

她指出,她在今年3月20日下午在家中突然感到不適後,身體無力而暈眩。

鄭卉芸表示,當她發現女兒暈倒後,立即把女兒抱到風扇底下,並在女兒10分鐘後醒來時,立即帶女兒去診所檢查。
“當時診所醫生建議我們到醫院檢查,我們先後到政府醫院及私人醫院檢查,發現乙綺的血小板指數越來越低,最后醫生證實她患上急性淋巴細胞性白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia),讓我們感到晴天霹靂。 ”

她說,當時她和丈夫的頭腦一片空白,無法接受這個事實,他們只能跟着醫生的指示去做,而女兒在知道自己患病後也難以接受,每天以淚洗臉。
她表示,當展開一連串療程時,每每女兒在進行化療時都會哭訴很辛苦,感到很害怕,醫生也建議他們找心理輔導師平復她的情緒。
她也說,由于病情的影響,女儿沒胃口用餐,有時吃了就會作嘔,因此她對女儿的食物非常小心,絕不馬虎,會煮至熟透了才給女儿吃。

帶女奔波治病,父工作天數少收入減
夏國峰表示,他從事資源回收羅里司机工作,每日的收入有100至150令吉,但要有工作才有收入,妻子則是家庭主婦,看顧3名子女。
女兒患病後,他與妻子常帶着女兒來到吉隆坡就醫接受化療,奔波於新山及吉隆坡之間,因此一個月只工作10至15天的他根本無法負擔這筆龐大的醫藥費。
他補充,女儿在今年4月被診斷患病后,就開始停學接受治療,但女儿經常會說想念上學的日子,還曾要求父親帶她到學校看看,惟父親因女儿的健康着想而不同意.

求助者           :  夏乙綺(10歲)
求助原因         :  患上血癌
籌募款項         :  30萬令吉



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 楼主| 发表于 2014-12-16 16:36 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2014-12-16 16:38 编辑

急需4.6萬動心臟手術‧小采彤無法說話

(八打靈再也15日訊)兩三歲的小孩正值牙牙學語,嘰嘰呀呀說不停、蹦蹦跳跳,但3歲的謝采彤卻因罹病和不知名原因而無法隨心所欲在外玩耍及說話,讓父母擔憂不已!


謝采彤的母親王愛華(38歲)指出,小采彤出世時不像一般寶寶哇哇大哭,反而是張大嘴無聲哭泣,讓她和醫護人員感到詫異。
當時,醫生隨即為小采彤進行心臟、喉科及血液檢查,最終診斷小采彤罹患心臟有孔症,動脈與心房也與正常小孩有異,讓王愛華及丈夫謝廷裕(40歲)傷透心。

第一次手術耗逾2萬
“我們不能接受孩子一出生就有這樣的病。我們較後送她去沙登政府醫院兒科接受治療,但情況並無好轉,還出現呼吸困難的情況。之後再轉往鷹閣醫院,並在她1歲時進行第一次的心臟手術,耗費超過2萬令吉的手術費。”
她補充,女兒在手術後還出現肺積水情況,留院超過10天,前後進出加護病房兩次。
“自手術以來,她每天都要服藥,而且平均3至4個月都必須複診。”
王愛華解釋,由於小采彤的病情,她在生產後即辭去工廠書記工作,目前一家四口的生計就靠從事電腦維修業,月入2千500令吉的丈夫負擔。
“我們家只有我丈夫在工作,雖然我們與我哥哥合租一間屋子,嫂嫂也免費提供伙食,但每個月的租金、供車、保險等費用幾近2千令吉,而且女兒每一次複診至少花費600令吉。”

醫生建議速進行第二次手術
她說,由於小采彤的的情況不樂觀,心臟多處有孔,為了不讓小采彤的病情繼續惡化,醫生建議她盡快進行第二次手術,惟龐大的手術費對她和丈夫來說是個龐大的負擔,因此決定向星洲日報基金會尋求幫助,希望能藉各界善心人士的幫忙,為小采彤籌得4萬6千令吉的手術費。
對此,星洲日報基金會助理執行長林振全說,根據醫生的報告,小采彤必須盡快接受心臟修復的大型手術,而手術分為修復心臟導管及修復心臟小孔兩個部分。

王愛華:采彤好動易缺氧
王愛華說,她和丈夫對小采彤生病而感到心疼,因而往往在照顧小采彤時,冷落了大女兒——謝可彤,所幸大女兒非常懂事,也非常疼惜妹妹。而小采彤也非常喜歡與姐姐玩樂,看到姐姐做功課時,還會拿起紙筆模仿起來。
她指出,由於小采彤心臟多處有孔,氧氣指數只有80,比正常人的100指數來得低,因此非常容易喘息,也不適合到多人的地方走動。
儘管不能外出玩樂,但可愛的小采彤對身邊的事物也十分好奇,常常兩隻小手如尋寶般不停地在家翻箱倒櫃,非常惹人喜愛。
“她很好動,時常跑來跑去,但在一陣活蹦亂跳後,呼吸就會開始急促,手腳冰涼,臉色蒼白如紙,還曾經差點暈過去,被緊急送院治療。”
針對小采彤目前除了輕輕叫“媽媽”外,無法說話一事,醫生也暫時無法解釋,一切還須等待心臟修復手術後,才能再安排專科醫生為她檢查。

求助者           :  謝采彤(3歲)
求助原因         :  罹患心臟有孔症
籌募款項         :  4.6萬令吉


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 楼主| 发表于 2014-12-16 16:42 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2014-12-19 14:32 | 显示全部楼层
“我想重拾健康” 癲癇女亟籌3萬手術費
2014-12-19

誰不希望在完成學業後,有一份好前途的工作,有好的收入照顧父母?無奈天意弄人,突如其來疾病打斷了何曉豪欲報答父母養育之恩的計劃。
因為病發,她的手腳不受控制發生車禍,更不得不停工養病,讓她心生愧疚。
考獲佳績,卻只能呆在家裡,何曉豪感到非常的難過,每天對着文憑落淚。她希望能夠盡快接受手術,重拾健康後,努力工作,讓父母過好日子。

在澳完成商管碩士課程
來自文良港的31歲何曉豪,是父親何家佑(67歲)及母親黃玉嬌(62歲)的幼女。她還有兩位哥哥何友誼(39歲)及姐姐何曉春(36歲)。
何曉豪在完成大眾傳播學士學位後,拼命工作賺取出國修讀碩士課程的費用。最終也如願以償,在2007年前往澳洲墨爾本皇家理工大學(RMIT University)修讀商業管理碩士課程,並以卓越的成績畢業。
原以為考得好成績,回國後能有一份高薪工作,可以供養父母。但她卻在2010年被診斷患上癲癇症,導致她經常全身抽筋,還非常容易忘記說過的話及做過的事,因而無法繼續工作。
“我的手腳不受控制,一直抽筋,有時候還會抽筋到暈倒,嚴重時一天抽筋超過20次。整個過程,別人看在眼裡,我卻什麼都不知道。這種感覺令我感到非常害怕,我什麼都不能做,無法出外工作,還要花費那麼多醫藥費,令我非常內疚。”

曾因駕車病發肇車禍
黃玉嬌透露,女兒曾在2010年開車上班途中發生車禍,當時全家都沒察覺到任何的不妥,直到她第一次在家裡發現女兒抽筋,才起了疑心。“我在家裡看到她全身在抽筋,我們都覺得不對勁,所以趕快去看醫生,經檢查後証實她的右耳旁邊長有一顆腫瘤,所以在2011年接受腫瘤切除手術,前後花費超過3萬令吉。手術後,女兒卻一直出現手腳抽筋的情況,因而被診斷出患上癲癇症。”
“後來我們才知道,原來之前發生的車禍,也是因為女兒在車上病發,手腳不受控制,才會失控與人相撞。”

家人心如刀割
何家佑也指出,癲癇症不只導致女兒經常抽筋,還導致她忘東忘西,就連幾分鐘前說過的話都不記得,因此經常重複同樣的句子。另外還導致她脾氣暴躁,加上無法工作,更讓她非常容易胡思亂想,產生負面情緒。
每每談起何曉豪的病情,黃玉嬌都忍不住紅了雙眼,眼淚奪眶而出。
“孩子有病,我們真的接受不到,含辛茹苦將她養大,成績還那麼好,怎麼會突然就病了?我們很擔心她會隨時發病,因此都不讓她碰熱水、熱湯,或是靠近爐子,同時也一直陪着她,不讓她單獨一人。我們知道她控制不到自己的脾氣,所以我們都會忍耐,但是看到她受苦,我們都心如刀割。”
知道女兒的孝心,也讓父母感動不已,但沒有什麼比健康更重要,他們只希望女兒能夠堅強的面對自己的病,在手術後更健康更堅強的活下去。

每月醫藥費超過700令吉
為了控制抽筋的情況,何曉豪必須每天服藥,每個月的醫藥費超過700令吉。由於病情沒有好轉,醫生建議再進行手術。但她並非來自富裕的家庭,原本靠售賣涼水為生的父親為了載送女兒,也已經結業。
母親則是在哥哥經營的雞飯檔幫忙,因此何家的收入並不多。面對龐大的手術費,父母想扛也扛不起。
為了讓女兒過正常的生活,何家向星洲日報基金會求助,希望能藉由各界善心人士的幫忙,籌足手術費。
星洲日報基金會助理執行長林振全指出,何曉豪必須盡快接受手術,在左耳旁邊植入晶片,防止她再抽筋,而手術費為3萬令吉。

求助者           :  何曉豪(31歲)
求助原因         :  患上癲癇症
籌募款項         :  3萬令吉



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 楼主| 发表于 2014-12-23 19:47 | 显示全部楼层
不足1歲動2次心臟手術 , 小樂兒急籌4.8萬醫費
Published Date : 23/12/2014

快滿1歲的小寶寶鄭樂兒因患有心臟三尖瓣閉鎖,急需4萬8千令吉的心臟手術費。

父親鄭馨健(38歲)指出,幼女小樂兒在出世時健康良好,惟滿月後到診療所檢查時,醫生卻告知小樂兒的心臟出現“雜音”,令他和太太憂慮不已。
鄭馨健後來在妹夫的介紹下,攜帶小樂兒前往專科醫院檢驗,並證實女兒患有心臟三尖瓣閉鎖。小樂兒的媽媽王巧雲(30歲,家庭主婦)獲知此消息時幾近崩潰,更哭成淚人。

今年3月動首次手術
鄭馨健說,慶幸在善心人士承擔約1萬2千令吉的心臟手術費下,小樂兒在今年3月已進行首次心臟手術。
“奈何隨着小樂兒的成長,心臟血管被阻塞,因此本月已進行第二度手術。醫生說等小樂兒四、五歲後,心臟血管會越來越狹窄,以後還需要動手術。”
王巧雲則說,小樂兒放聲大哭時會因缺氧導致嘴唇呈藍色,而喝奶時也顯得比較急促。

有時候,身上只是出現了一點點傷痕,都足以讓我們疼得呱呱叫。而她,只是一位不足1歲的小寶寶,但卻必須進行兩次心臟手術來保命,這怎不叫為人父母的心疼呢?
更甚的是,在經過了兩次手術後,小寶寶在四五歲大時,還得再進行多一次的手術。父母在見到自己的寶貝年紀小小卻得承受動手術的折磨,無不心痛。

一家五口開銷大
鄭馨健:難承擔手術費

這對夫婦育有3個孩子,小樂兒排行最小,長子鄭在義今年5歲,次女則是3歲的鄭敏兒。
擔任一名種菇員工的鄭馨健是一家五口的經濟支柱,每月底薪有2千800令吉,除了日常開銷,還得繳付房貸。難以承擔幼女手術費的他,希望星洲日報讀者慷慨解囊。
他說,每次攜帶小樂兒去醫院複診時,都需繳付約500令吉的醫藥費,經濟負擔頗重。
剛出世健康良好, 滿月後才得知患病

為了孩子,鄭馨健積極加班賺取更多收入。
王巧雲表示,小樂兒於上週五已進行第二次的心臟手術,週日已從加護病房轉入普通病房,目前情況穩定,惟未知何時能出院。

林振全:星洲基金助籌手術費
星洲日報基金會助理執行長林振全指出,星洲日報基金會將為小樂兒籌募4萬8千令吉的手術費,以解鄭家的燃眉之急。


求助者           :  鄭樂兒(1歲)
求助原因         :  患上心臟三尖瓣閉鎖
籌募款項         :  4.8萬令吉



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 楼主| 发表于 2014-12-23 19:48 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2015-1-6 12:37 | 显示全部楼层
患範可尼貧血症須移植骨髓, 急籌30萬保命
Published Date : 06/01/2015


早產兒的他,在出世的第三天,就已經進行切割腸扁手術保命。豈料在他 6 歲時,再次因高燒不退,被診斷患上罕見血科病,即範可尼貧血症(骨髓衰竭)。

今年已 10 歲的王奕恆,因患上這個罕見的病症,無法與其他小孩一樣進行激烈運動,更不能流血,一旦流血,就要即刻送入醫院輸入血小板。
更甚的是,他早前在覆診時,由於血液報告不理想,醫生建議盡快進行骨髓移植手術,急需 30 萬令吉保命!

兒子高昂的醫藥費對來自小康之家的王貴倫(39 歲,技術人員)及馬金音(39 歲,替親戚處理文件工作)而言,無疑是一個沉重的負擔。

出世三天就動切割腸扁手術
來自霹靂萬里望的王奕恆,在母體約 3 個月時已被診斷患上腸扁症,但馬金音基於孩子是上天恩賜的禮物,決定將孩子生下。
母親是糖尿病患的馬金音說,她懷著兒子奕恆時 29 歲。當時她前往醫院產檢時,醫生告知其肚子腫脹,經檢驗羊胎水後發現胎兒患上腸扁症。
“奕恆是早產兒,他出世時的重量僅有 1.9 公斤,如豆般大的他,在出世第三天後就要進行切割腸扁手術,且住院 26 天,讓我心疼不已。”
她說,奕恆當時的手術費是以信用卡繳付,他們夫婦倆費時兩年才將該筆卡債還清。

院方建議到隆就醫
在熬過來後,夫妻倆原以為兒子能健康成長。豈料奕恆 6 歲時有次高燒不退,他們初時以為奕恆患上骨痛熱症。但經醫生檢查後,才得知兒子患上罕見的範可尼貧血症。
“由於怡保沒有相關的專科醫生,院方建議奕恆到吉隆坡就醫。”

至此,奕恆每個月必須到醫院一至兩次,以進行驗血(包括紅血、血小板指數及抵抗力)及領取所需藥物。同時,他也必須每相隔兩個星期到怡保醫院看診。為了減輕負擔,奕恆將在專科醫院完成骨髓移植手術後,再前往政府醫院覆診。手術後則無需進行化療。流鼻血難止血須馬上入院

談起兒子的病,王貴倫及馬金音雖感到傷心,但為醫治兒子的病,他們更要積極面對及處理。他們憶起奕恆第一次流鼻血時,他們手忙腳亂,根本不知如何是好。
“當時我們並不知道奕恆流鼻血,因為他把流出的鼻血吞入,再吐回出來,嚇得我們一大跳,這也是我們最難忘的事。”

他們說,奕恆一旦流鼻血,就難以止血。有時止血半小時或數小時後又再復發,因此必須第一時間入院。也因為如此,馬金音無時無刻將奕恆的文件帶在身旁或放在車內,以備不時之需。由於奕恆的血小板偏低,唯一能解決的就是輸血小板。奕恆每次輸血,必須費時 4 小時時間,乖巧的他都是在負責照顧他的婆婆賴玉蓮的陪同下完成。

馬金音:坐靠邊位子免與同學碰撞
馬金音也說,由於奕恆無法進行激烈運動,他在就讀一年級至三年級期間,只要上體育課時,他只能在進行較為輕鬆的原地運動。
“老師們都知道他的病情,都會額外關心他,安排他坐在前排靠邊的位子,以免易與同學發生碰撞。”
她感到開心的是,奕恆在就讀三年級時還當選小組長,負責收集同學的練習簿,讓她深感安慰。
為了控制兒子的健康,除了要兒子多喝水,她也少讓兒子吃煎炸食物,平均每一兩個月才能吃一次。

求助者           :  王奕恆(10歲)
求助原因         :  患範可尼貧血症須移植骨髓
籌募款項         :  30萬令吉



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