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楼主: gainer888

[筹款] 捐款: 血癌童盼籌40萬手術費‧需移植骨髓

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 楼主| 发表于 2013-5-14 13:05 | 显示全部楼层
http://mykampung.sinchew.com.my/node/237349

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 楼主| 发表于 2013-5-14 13:12 | 显示全部楼层
回复  gainer888

请问除了传真之外,
有没有email可以将捐款资料send给Sin Chew?
飞向蓝天 发表于 2013-4-15 22:18


Sorry for the late reply.

Sinchew informed that all donation made can either faxed or email to Sinchew then Sinchew will check and issue receipt accordingly.

The email address as follows : yayasan@sinchew.com.my

The information need to provide as follows :
a) 注明受助者姓名
b) 捐款者中英文姓名、身份證號碼、地址、電話及電郵。

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发表于 2013-5-14 13:21 | 显示全部楼层
回复 82# gainer888

谢谢你的回复。

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 楼主| 发表于 2013-5-20 12:52 | 显示全部楼层
樂觀面對盼早日痊愈‧小勵顏勇抗血癌
大都會頭條新聞 2013-05-20 12:04

(雪蘭莪‧沙登19日訊)11歲的孩子,本應過著無憂無慮的快樂生活,但來自沙登的陳勵顏卻被檢驗患上急性淋巴癌白血病,慶幸的是他沒有自怨自艾,反而樂觀面對,希望可以早日痊愈!

為治病停學一年

陳勵顏在2011年(9歲)被診斷罹患急性淋巴癌白血病後,因接受療程,需不定時入院治療而停學一年。
在停學接受治療期間,陳勵顏的媽媽馮鸝瀕為了避免孩子日後復學時追不上學業,便安排孩子到外補習,惟因補習時間太長,加上病情反復,以致陳勵顏偶爾向母親撒嬌及埋怨不想補習,不過好學的他最後還是會自動自發,拿起書包補習去。

復原幾率達80%

在進行了兩年多的療程後,陳勵顏將在本月22日進入國大醫院做化療,但因有關費用需約3萬5千令吉,和丈夫在9年前已離異的馮鸝瀕每個月在美髮院的兼職工作只有1千多令吉薪水,扣除了她自己、陳勵顏的醫藥費及小女兒的生活費後,根本無法負荷有關費用。
由於醫生曾向馮鸝瀕表明,陳勵顏在進行化療後的復原幾率達80%,只好向星洲日報基金會求助,希望籌獲有關款項,協助孩子早日康復,讓她孩子痊愈後,帶他出國遊玩。

臉色蒼白高燒不退,體檢後發現患癌
現年36歲的馮鸝瀕指出,她在2011年10月5日發現陳勵顏臉色蒼白和發高燒不退,於是便帶他到診所去看醫生。
“當時陳勵顏已無法自行走路,血壓更是跌至3,醫生見狀就建議讓他到醫院去做檢驗,並寫了一封信件讓他進入國大醫院就醫。”
她說,陳勵顏入院後,醫生就為他進行一連串的驗血及抽骨髓檢驗,隔天就診斷他患上急性淋巴癌白血病。
馮鸝瀕表示,當醫生告知兒子患上血癌時,她頓時傻了眼,不知該如何是好。不過,當時醫生也不建議讓兒子換骨髓,並表示打治療針的痊癒幾率高達80%。
於是在醫生的建議下,她讓陳勵顏開始打化療針以控制病情,但後來卻因藥性過強,陳勵顏多次發高燒及嘴唇潰爛,加上病情不穩定,陳勵顏打化療針的次數也越來越頻密。

六神無主向神明求助,母心痛兒遭病魔折磨
馮鸝瀕表示,在陳勵顏就醫的日子裡,最讓她難忘的是陳勵顏因承受不住抗生素的藥性,而心跳加速、呼吸困難,甚至雙手發抖。
她說,由於陳勵顏一直哭訴很冷,於是她便為兒子蓋上3張被,但卻於事無補。
“當你看到孩子躺在床上,不能動彈、不能說話,不能吃喝,而自己卻無能為力時,你會怎麼做?”
馮鸝瀕說,當時她已六神無主了,於是她便向神明求助,可是卻因此而與家人起爭執,所幸問題最後得以解決。
她透露,陳勵顏在接受化療後,頭髮也漸漸脫落,眼見自己的頭髮越來越少,年紀小小的他因無法接受這個事實而在床上哭泣。
“我問了很多次,他都不願意告訴我。後來我問他是不是因為掉髮,他才默默點頭。”
後來,馮鸝瀕建議陳勵顏剃光頭,最初他也無法接受,但後來見到病房中其他患上癌症的小朋友也剃光頭時,他才接受母親的建議。

體力不足仍不減活潑,最想到香港迪士尼玩
雖然身患疾病,但不減陳勵顏活潑的性格,只是因患病而體力不足的他常常在蹦蹦跳跳一番後,臉上難免露出些許倦容。
陳勵顏在空閒時,喜歡觀看卡通片及閱讀,而9歲的妹妹陳凱璇也會經常陪伴在他身邊。
即使身體患病而無法做激烈的運動,但開朗的陳勵顏表示,只要自己可以痊癒,他最大的願望便是到香港的迪斯尼樂園去遊玩。

求助者:陳勵顏(11歲)
求助原因:患上急性淋巴癌白血病
籌募款項:3萬5千令吉


(星洲日報/大都會)

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 楼主| 发表于 2013-5-20 12:53 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-5-27 15:24 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2013-5-27 15:27 编辑

一哭變藍孩兒‧小議文籌款治心疾
大都會 2013-05-27 14:28

對許多初為人父母的家長來說,孩子呱呱墜地時的哭聲是他們最滿心期待的聲音。
然而劉杏泉(27歲)和太太巫秀鳳(25歲)卻迎來了一個“藍寶寶”劉議文。小議文的身體,會因為哭而呈藍色,嚇壞了他們。
隨即,他們被醫生告知兒子患上患上心臟三尖瓣閉鎖,而心臟也呈於右瓣膜小、左瓣膜大的狀況,造成血管阻塞及導致孩子缺氧。
孩子只要一哭,他們就會膽顫心驚,擔心兒子喘不過氣。
醫生甚至也告訴他們,要讓孩子健康成長,就必須進行3次的手術。而已在出世後4天和4個月大時進行兩次手術的小議文,即將進行第三次的手術。
惟高達4萬7千令吉的手術費,讓收入不高的劉杏泉一籌莫展。目前,在親友的協助下他已籌得了2萬令吉,他希望公眾能雪中送炭,協助他們渡過這個難關。

出世4天就“挨刀”,仍需再動第3次手術
來自丹絨加弄的劉杏泉(27歲)原本滿懷期待的看著與妻子的第一個愛情結晶劉議文出世。但卻因為兒子患有心臟三尖瓣閉鎖,讓這對新手爸媽心疼不已。
小議文在出世後的第四天便在醫生的建議下,接受心臟手術以幫助加寬心臟。
手術結束數個月後,一家人帶小議文到浮羅交怡遊玩。可是基於當時人潮擁擠、環境吵雜,小議文一直哭哭啼啼,甚至又再變成藍色,讓家人都嚇了一大跳。小議文的奶奶一邊抱著小議文,一邊哄他以舒緩其不安的情緒。

後來,劉杏泉帶兒子到醫院去就醫,醫生表示小議文必須接受第二次的手術,以將喉管接至肺部。同時也告知在小議文18個月大時,必須進行第三次的心導管手術。
劉杏泉表示,在小議文進行了2次手術後,已讓他債台高築。而今為了進行第三次的手術,他與二姐劉宣妤四處向親友籌借多達4萬7千令吉的手術費,如今卻只籌得2萬令吉。因此他不得不向公眾求助。

擔心兒病情無法入眠,心疼妻常以淚洗臉
劉杏泉指出,兒子的病情令他忐忑不安,也不知如何是好,但幸好二姐劉宣妤一直陪伴在側,協助他處理小議文動手術的事務。
“當時,我們一直都不敢給太太知道兒子的病情,畢竟她還在坐月子,但後來她察覺不對勁了,我們只好將事實道出。”
他說,太太一直要求去探望兒子,晚上不僅擔心得睡不著覺,甚至經常以淚洗臉,讓他看了也很心疼。
“後來,醫生告訴我們兒子以後還要面對很多手術,我們的心情也很複雜,畢竟我們也需要很多錢來讓他動手術。對於兒子未知的成長過程讓我們感到很擔憂,也不知該怎麼陪伴他度過。”

為治兒病入不敷出,慶幸家人伸援助渡難關
從事手機買賣的劉杏泉每個月的薪水約3千令吉,但為了應付兒子2次的手術費,他不僅將信用卡刷爆了,每個月除了償還卡債以外,再加上700令吉的車貸及500令吉的房貸,每個月的薪水幾乎所剩無幾。
巫秀鳳原是一名銷售員,每月薪水約1千令吉,但自懷孕後她便辭去工作全心當個全職的家庭主婦。
慶幸的是,劉杏泉的二姐劉宣妤可是家裡的一名靈魂人物,因為家中的大小事務都由她來包辦,而小議文複診的日子也少不了她的蹤影。
劉杏泉說,他非常感恩母親何偉菱(52歲)、兩名單親媽媽的大姐劉芷妘及劉宣妤及三哥劉興隆不計回報的給予他協助,讓兒子能夠一次又一次的度過難關。
他們四個家庭共13個家庭成員同住一屋簷下,而兄弟姐妹們的感情也相當融洽。

疑心臟無法負荷,小議文動作比較慢
劉杏泉表示,可能基於小議文的心臟無法負荷的緣故,以致相較於其他同齡的小孩,小議文的動作會比較慢。
他說,已長齊16顆牙齒的小議文非常貪吃,年紀小小的他食量也非常驚人,但由於患有心疾,家人都在控制兒子的飲食,零食及糖果滴顆不沾,以避免影響病情。
劉杏泉表示,若日後經濟能力較為寬裕,而兒子的情況也較為良好時,他與太太打算繼續生育。

求助者:小議文
求助原因:患上心臟三尖瓣閉鎖
籌募款項:4 萬7千令吉


(星洲日報/大都會)

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 楼主| 发表于 2013-5-27 15:24 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-6-9 12:23 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2013-6-9 12:44 编辑

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 楼主| 发表于 2013-6-9 12:24 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2013-6-9 12:43 编辑

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发表于 2013-6-16 16:43 | 显示全部楼层
加油, 菩萨心

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 楼主| 发表于 2013-7-20 13:15 | 显示全部楼层
心臟2孔影響呼吸系統‧心疾寶寶需醫費動手術
大都會頭條新聞 2013-07-20 11:40

對每位父母來說,孩子是他們最期盼、最珍貴的禮物,尤其對結婚2年才等到首個愛情結晶的吳其維(30歲)及黃詩惠(27歲)來說,心情更是既緊張又雀躍。
但當他們滿心歡喜地等待寶寶的到來時,卻突然接獲腹中胎兒患有先天性心臟有孔的消息,令他們大受打擊!

如今,小寶寶已經4個月大了,但體重卻比出世時的2.9公斤只重了800克,身上還插滿了針管,甚至還得趕在近期內動手術,否則生命將有危險,讓身為父母的他們無比心疼及不忍。“看著女兒小小的身軀,卻要飽受這些苦,讓我們非常心疼及難受。”
為此,他們期盼善心讀者能伸出援手,助他們籌集2萬令吉的手術費,讓女兒進行心臟修復手術。

心臟洞孔擴大至13毫米,小靜兒不舒服常啼哭
4個月大的吳靜兒在母體第七個月時,就被確診出患有心臟有孔,同時被安排比預產期提早一星期出世,甫出世就留院觀察了好幾天。
當時,醫生除了證實小靜兒的心臟處有兩個洞孔外,也發現她的上顎有洞,因此在完成了最緊急的心臟手術後,小靜兒未來還必須進行上顎修補手術,讓原本就憂心忡忡的父母,更加寢食難安。

4個月頻頻出入醫院
這4個月來,小靜兒出入醫院好幾次,且由於心臟有孔影響到呼吸系統,因此小靜兒的心血管經常出現腫脹的情況,以致原本10毫米大的洞孔,如今已擴大至13毫米。
同時,黃詩惠也透露,小靜兒經常因不舒服而啼哭,每次都哭得聲嘶力竭、面紅耳赤,更曾哭到臉色發紫,讓他們非常害怕。
“她不懂得表達,而我們又不瞭解她的不舒服,對她的情況愛莫能助,也只能在她啼哭時,設法哄她睡覺。”
由於小靜兒的情況已不能再拖延,必須儘快進行手術,因此,醫生建議為她安排手術以修補兩個洞孔,但4萬令吉的手術及治療費用,卻也讓吳其維夫婦大感吃不消。

儲蓄已耗盡
從事銷售員的吳其維說,他的收入原本尚能應付一家人的生活開銷,但在孩子出世後,龐大的治療費用,加上經常都得請假為孩子的病奔波,讓他的收入銳減,甚至連儲蓄也已耗盡。
“我們夫妻倆都是來自小康之家,家中經濟能力有限,加上家人還有其他負擔,一時也難以拿出這麼大筆錢。”
不過,向來與他關係要好的舅舅在獲悉小靜兒的情況後,已答應借他們2萬令吉,因此他們希望透過星洲日報基金會的穿針引線,向讀者籌集不敷的2萬令吉,以讓他們暫時渡過難關。
“醫生說,若再不接受手術,靜兒的未來就必須永遠戴著氧氣罩生活,否則將不斷出現心血管腫脹的情況。”

吳媽媽自責連累寶寶
黃詩惠坦言,獲知寶寶有心疾時,丈夫遠在新山工作,因此,當時大受打擊的她,經常都會自責,也曾懷疑是自己在懷孕時沒有照顧好身體或犯了禁忌才會連累孩子,更因擔心孩子會因心臟問題而出現其他毛病,如肝、腎及智商等問題,而變得消極及傷心。
“我和丈夫的健康都很好,且雙方的家人中也沒有心臟有孔的病例。”
吳其維在擔心業績之餘,又要分神擔心妻子的心情,憂心女兒的病,所幸他很快就說服自己振作起來,與妻子勇敢面對難關。
他們也盼女兒能在手術後,永遠擺脫治療之苦,健健康康的生活。

求助者:小靜兒
求助原因:心臟有孔
籌募款項:4 萬令吉


(星洲日報/大都會)

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 楼主| 发表于 2013-7-20 13:16 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-7-27 12:25 | 显示全部楼层
脊椎側彎61度無法背書包‧S骨女需動手術
大都會頭條新聞 2013-07-27 11:01

對一般學生而言,背著書包上學是在自然不過的事。但是,她自小學開始就無法如一般小朋友一樣背著書包開心上學。
近6年來,媽媽甚至必須為她代勞,背著書包陪她一起走路到距離住家約500公尺的學校,上下課。
現年12歲,來自新街場拉薩敏申組屋的鄧佩雯目前就讀於尊孔華小六年級。

無法做任何運動
與其他同齡少女一樣,正值青春發育期的她殷切盼望自己能擁有高挑身材,但是脊椎已嚴重側彎61度的她不僅無法做任何運動,就連看似簡單的背書包都無法做到。
佩雯即將在今年9月參加小六評估考試,惟她的脊椎骨側彎幅度情況惡化,急需儘快動手術矯正側彎的脊椎,好讓她恢復正常的生活,媽媽也無需再為她背書包。
由於佩雯的脊椎日益彎曲,如今更出現呼吸困難的問題,但礙於家境貧窮,從事散工的父親鄧廣祥(67歲),每月僅有區區500令吉的收入,根本無法承擔龐大的醫藥費。
為了讓孩子日後能正常發育與成長,鄧爸爸與鄧媽媽唯有向星洲日報基金會求助,以籌募2萬5千令吉手術費。

以為愛撒嬌懶惰背書包,鄧媽媽不知女兒患病
鄧媽媽黃桂英(53歲,家庭主婦)坦言,幼女佩雯自幼稚園時期就無法拿書包,她唯有省下錢買拖拉式書包給她。
“小學二年級開始,她的課室在樓上,可是她卻無法背著書包走上樓,我唯有每天上學和放學都為她背書包。”
她說,由於不知道佩雯的脊椎側彎,再加上她從沒說過背痛,還以為她愛撒嬌和懶惰才不願意背書包,根本沒察覺女兒有問題,因此也不以為意,偶爾還斥佩雯懶惰。
儘管鄧媽媽偶爾會斥責佩雯,但依然每天任勞任怨為女兒背著書包,一起走路到學校。

親友發現佩雯背部彎曲
去年,一名親友發現佩雯的背部出現彎曲的現象,我們以為是走路或坐姿不對影響,甚至誤以為是移位,因此每天都會為她按摩,以期能矯正,不過卻徒勞無功。”
她說,她在今年初接受親友的勸告,帶佩雯到醫院進行磁共振造影(MRI)測試後,發現她患有的性脊椎側彎(俗稱S形骨)。

“醫生透露必須動手術,依據排期預計最快在明年才能動手術。更甚的是,我們還須自費4千令吉購買鐵片,頓時令我們夫婦倆為此而發愁。”
夫婦倆育有2女1男,19歲的長女已畢業到社會工作,從事售貨員的她每月收入約1千200令吉,而17歲次子則仍在求學,因此佩雯的醫藥費對他們而言是項承重的負擔。
黃桂英坦言,他們向院方反映家庭狀況後,當局聲稱可協助申請豁免醫藥費,但佩雯的情況持續惡化,必須儘快接受治療,無法等到明年才動手術。
“我只是希望她能儘快進行脊椎矯正手術,以便她能像其他孩子一樣健康的長大。”

林振全:獻議佩雯成助養學生
星洲日報基金會總經理林振全指出,由於鄧佩雯的側彎程度嚴重,而且有呼吸困難的問題,醫生預計將在她完成考試後為她進行手術。
他說,由於鄧爸爸每月的收入微薄,因此他獻議鄧佩雯成為“情在人間”助養學生計劃的受惠者,以減輕父母的經濟負擔。

求助者:鄧佩雯(12歲)
求助原因:脊椎矯正手術
籌募款項:2萬5千令吉


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■星洲日報基金會 yayasansinchew.org.my(星洲日報/大都會)

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 楼主| 发表于 2013-7-27 12:26 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-7-27 12:29 | 显示全部楼层
星洲日報如何捐款

A)可以用支票 / 郵政匯票:

1. 支票請注明: YAYASAN SIN CHEW
2.  請以端正字體在支票背面或表格上注明受助者姓名,及捐款者中英文姓名、身份證號碼、地址、電話及電郵。若以公司名義捐款,則附上公司名稱及註冊號碼。
3 . 請勿郵寄現金。
4 . 請把支票 / 郵政匯票連同表格郵寄至:
         
YAYASAN SIN CHEW
19, Jalan Semangat,
46200 Petaling Jaya, Selangor.

B)可以把钱进到大众银行(PUBLIC BANK BERHAD) :

户口号码 : 3161421224
户口名 :YAYASAN SIN CHEW

之后,请把收据及受助者姓名,捐款者中英文姓名、身份證號碼、地址、電話及電郵传真到星洲 :03-79658551或電郵到 yayasan@sinchew.com.my注 :必须把这些资料传真/電郵到星洲否则星洲无法分辨有关捐款是给那一位患者)。

捐款者若沒有收到收據,請在6個月內向基金會查詢,逾期恕無法辦理。

若有詢問,請聯絡: 03-7965 8524 / 8675 或游览 www.yayasansinchew.org.my

注意 :根据星洲,在有关籌款新闻刊登二到三天后,款项就会籌足。

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 楼主| 发表于 2013-8-6 14:29 | 显示全部楼层
細菌侵蝕鼻嘴‧臉現“大洞”癌男尋工碰釘
大都會頭條新聞 2013-08-06 11:13

從事羅里司機的他,是淋巴癌患者。為了延續生命,為了妻子及兩名年幼的兒子,他不放棄與死神搏鬥。
在經過3年的化療後,林建達(34歲)的病情雖然得到控制,但是其上顎及部份鼻子因細菌感染被侵蝕形成半個拳頭般大小的“洞口”,看上去就像是嘴巴出現了“真空”的現象。
更甚的是,他在痊癒後欲再次投入工作賺錢養家,以安頓好家中的年邁父母及孩子,惟卻因為他奇特的容貌,讓他到處碰釘。
失去了上顎和鼻子的他,雖然也想恢復到生病前的模樣。但是至今仍在失業中的他,更希望靠自己的雙手餬口。好讓他可以應付醫藥費、孩子的教育費及雙親的生活費。

4年前求診警悉患淋巴癌,細菌感染鼻上顎呈真空
來自柔佛麻坡的林建達(34歲)在4年前因鼻子敏感不適及臉部紅腫而到醫院檢查,不料卻被醫生診斷出患上淋巴癌。
“我在一次發現鼻子大量流血的情況下,前往醫院治療並得知患病的事實。院方較後也安排我到馬六甲的醫院進行化療。”
他在得知患病後雖感無奈,但只能坦然面對,並接受事實,進行化療。
他細細告知,其部份鼻子因細菌感染而被侵蝕。當時他感覺不到疼痛。雖然他在細說時無論語氣或表情皆顯得平淡,像是在述說別人的故事,但其實他比誰都想“恢復”原來的模樣,過著正常的生活,工作養兒。
其鼻子及上顎呈真空後,猶如沒了門的屋子,內唇及喉嚨也“一目了然”。更甚的是,他在講話時也含糊不清,無法發出正確的讀音,更無法食用較硬的食物,或只能以後方牙齒細嚼後,才能將食物吞嚥。
“失去”了鼻子及上顎的他,如今以紗布遮蓋臉部真空的部份。不過,他希望有一天能復原,讓他過一般的生活。這,也是他的願望之一。
另外,縱然化療療程導致其後方的頸骨彎曲,他也因此原因在晚上睡覺時只能躺在懶人椅上,不能平躺在床上舒適睡覺,但這也不阻他堅強的活下去。

面容緣故遲遲找不到工,盼尋獲羅里司機工作養家
患病4年間,林建達都是依靠父母及兩名弟弟在經濟上及精神上的支持,才能走到今天。不過,病情已受到控制的他,想謀一份工作,以減輕家人的負擔,無奈因為其面容的緣故,遲遲未能找到工作。
“我在患病前是一名羅里司機,每個月平均都有1千500令吉收入,現在的我可以再次駕長途羅里,同時也能夠嘗試其他的行業。”

老婆年初離家不再回來
雖然他在患病後,失去了身邊的朋友,老婆也在今年年初五離家後不再回來,同時也沒有撥電問候年幼的孩子,但是他還是堅強樂觀的迎接明天的到來。
“細菌或可能再次感染或是否會再次惡化,都是一個未知數,但為了家人,我一定要振作起來。”

6歲大兒智障唸特殊學校
林建達的大兒子林偉彬(6歲)是一名智障兒,他僅有一顆腎。且他在出世時雙腳嚴重彎曲,但在安裝義肢後,雙腳彎曲的情況已改善良多。他目前在麻坡政府特殊學校唸書,不擅於講話,但卻會喊“爸爸”。
“小兒子偉鑫今年4歲,就讀幼兒園,非常精靈好動。單是兩名孩子的教育費,每月都需近200令吉的開銷。”
他也希望可再次娶一名老婆,以照顧兩名年幼的孩子及年邁的雙親。

星洲基金會助籌2萬4生活費
星洲日報基金會助理執行長林振全指出,星洲日報基金會將協助林建達籌募2萬4千令吉的生活費,以應付每個月2千令吉的負擔,為期1年。
同時,星洲日報基金會會助養林偉鑫,每月資助200令吉。

求助者:林建達(34歲)
求助原因:患上淋巴癌
籌募款項:2萬4千令吉


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■星洲日報基金會 yayasansinchew.org.my(星洲日報/大都會)
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 楼主| 发表于 2013-8-6 14:30 | 显示全部楼层

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发表于 2013-8-11 18:43 | 显示全部楼层
回复 80# gainer888


    如果星洲基金会有Maybank的户口会更方便大家On Line汇款,因为用maybank2U Giro Transfer去Public Bank不能确定Yayasan Sin Chew是户口持有人。输入户口号码必须很小心。

或许大大可以代表向星洲反映一下这问题。

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发表于 2013-8-11 18:56 | 显示全部楼层
不好意思,忘了向Gainer大大说声谢谢。您的热心,一定会帮助到很多有需要的人。

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 楼主| 发表于 2013-9-19 19:29 | 显示全部楼层
回复  gainer888


    如果星洲基金会有Maybank的户口会更方便大家On Line汇款,因为用maybank2U Giro ...
Eternal 发表于 2013-8-11 18:43


Sorry for the late replied.

I have checked with Yayasan  Sinchew and they informed that they only have PBB account.

Yes, I am facing the same problem with you for online transfer money as I am using Maybank to transfer money as well.

So each time I will key in account carefully and will wait for  the official receipt from Yayasan Sichew early following month, I will call up if money transfer and no receipt received.

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