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楼主: gainer888

[筹款] 捐款: 血癌童盼籌40萬手術費‧需移植骨髓

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 楼主| 发表于 2012-12-16 12:27 | 显示全部楼层
脊椎側彎逾45度須儘快矯正‧S骨女孩愁手術費
(雪隆頭條新聞 2012-12-16 10:05)

年僅16歲的林婉晶是一名文靜的女生,她是典型的愛書如命的“書蟲",就連吃飯時間也與書為伴,就讀理科班的她,最希望的是在明年的大馬教育文憑考試中獲得輝煌的成績,以報答父母養育之恩。
但在她努力朝夢想邁進時,身體健康卻悄悄敲響了警鐘。
來自柔佛沙令的她身材瘦小,僅有30多公斤,是一名極為樸素的女生。平日幾乎沒有打扮的她,並沒留意到自己的脊椎已日漸彎曲,只是時而會覺得背部不舒服,偶爾也能聽見骨頭摩擦的聲音,但不覺得痛。
直到婉晶的母親陳逸珊於1年前,開始發現婉晶的脊椎骨彎日漸側彎,尤其當婉晶站直時,彎曲的情況更為明顯。
“當我從前面看婉晶時,能清楚看見婉晶脊椎骨彎曲。有時我們輕輕推她的背部時,她會直喊不舒服。"後來在醫生的診斷下,她被確診出患上脊椎側彎,而且彎度已超過45度,必須儘快完成矯正手術。

手術費需4.8萬,林爸爸當小販無力負擔
陳逸珊和丈夫林國達在知道女兒的脊椎出現問題時,到處奔波尋找良醫,好讓婉晶能早日康復,不影響她未來的生活。
婉晶早前每星期前往按摩,以讓她的背部較為舒服。但眼見女兒的脊椎骨彎曲情況並沒有因此改善,夫婦倆唯有繼續尋醫。
在一次機會下,林氏夫婦通過友人介紹,攜帶婉晶前往馬大醫院看診,經醫生診斷後,說明婉晶的脊椎骨彎度在短時間內已彎曲超過45度,情況急危險,必須儘快動手術。

每月僅賺逾千令吉
林婉晶的主治醫生告訴他們,脊椎矯正手術安排在明年初,手術費則需要4萬8千令吉,其中包括購買所需的鐵片及螺絲的用費。
陳逸珊說,當醫生告訴他們這筆手術費後,讓婉晶身為餐飲業小販的林爸爸煩腦,這是一筆龐大的數目,實在難以負擔得起。
“丈夫每月僅賺取逾千令吉的微薄薪水,而我也只靠幫別人照顧小孩,每個月大概賺取數百令吉來幫補家用,僅足夠應付日常開銷。"得知婉晶的病因後,林氏夫婦急於籌募手術費,但礙於親友都是小康之家,他們也不好開口要求幫助。
無可奈何下,林家唯有透過星洲日報基金會,向讀者尋求協助。

去年PMR考獲8A,婉晶特別愛閱讀
林婉晶坦言,得知自己必須進行手術時,心裡有些害怕,但她已做好心裡準備,積極面對。
她也聽從醫生的勸言,在手術後不參與過於激烈的運動項目。
婉晶性格較為文靜,平日很少參與運動項目,但特別喜歡閱讀,是愛書之人,課業從不讓父母操心。
去年在大馬初中評估考試中,她也考獲了8科A的佳績,讓父母深感安慰。此外,婉晶的心地非常善良,早在就讀小學時期就跟隨媽媽到慈濟回收站當義工。
樂於助人的陳逸珊參與慈濟已久,並直言將在日後盡她所能幫助更多有需要的人,以回饋社會。

求助者:林婉晶(16歲)
求助原因:脊椎骨矯正手術費用
籌募款項:4萬8千令吉


(星洲日報/大都會)

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 楼主| 发表于 2012-12-16 12:32 | 显示全部楼层
http://mykampung.sinchew.com.my/node/218407?tid=6

脊椎骨矯正手術有3个cases了

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 楼主| 发表于 2013-1-21 14:47 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2013-1-21 14:50 编辑

有惡化跡象‧須動手術‧S骨女側彎48度
雪隆頭條新聞 2013-01-21 12:25

她曾是籃球校隊成員,但是現在卻連快走都會喘氣;她正值青春年華,但是卻無法好好地打扮,穿上漂亮的緊身衣服;正在發育期的她,身高也停滯不前。
外表清秀可人的黃惠憶,今年14歲。她在小學六年級時被診斷出脊椎側彎,當時她的脊椎骨側彎幅度達45度,但礙於家裡的經濟能力有限,她當時沒有立即進行手術,而是在馬大醫院進行治療,並定時檢查病情的發展。

希望手術後能長高
然而,兩年下來惠憶的病情卻沒有好轉甚至有惡化的跡象。目前她的脊椎骨更已呈48度彎曲,醫生唯有建議她必須進行手術,以將身體拉直。
儘管對手術感到害怕,但惠憶希望手術後不僅能如常生活,同時也可以繼續長高。

五年級發現背部隆起,經濟欠佳無法動手術
黃惠憶的母親翁燕惠(53歲)是最早發現她身體出現問題。她在惠憶五年級的時候發現其背部隆起,惟她起初並不以為意。
直到在姐姐的提醒下,翁燕惠發現惠憶的背部有些許歪斜的現象。
“姐姐對我說,惠憶的背部好像歪了一邊,建議我抽個時間帶她去醫院檢查。因此我帶著女兒前往馬大醫院進行檢查。"
翁燕惠指出,在惠憶被檢驗患有脊椎側彎,她本想讓女兒儘快動手術以治療脊椎側彎的問題,無奈經濟能力不允許,讓她努力了兩年也無法籌到手術費。

盼透過報章籌足2萬5
她指出,自己每個月的薪金僅1千至2千逾令吉,卻必須負責家裡各項開銷,生活負擔沉重的她無法順利讓惠憶進行手術。
而今發現女兒的病情逐漸嚴重後,她唯有向《星洲日報基金會》求助,希望透過報章籌募共2萬5千令吉的手術費用。
翁燕惠從事幼兒園教師多年,去年7月開始轉到朋友所開的幼兒園擔任教師。
“我原本只是教書,每月薪金約千多令吉,而朋友得知我的經濟狀況後,讓我在下午時段在幼兒園內的托兒所工作。"雖然工作時間長,但令她慶幸及安慰的是,女兒都會自己照顧自己的生活,不令她擔憂。

受脊椎壓迫‧右背較凸出,激烈運動後氣喘如牛
黃惠憶因為受到脊椎側彎影響,她的背部右邊比較凸出,同時也因此出現不適與疼痛,但這並沒有影響她的飲食及胃口。
她指出,小時候並沒有察覺身體出現問題。不過現在因受到脊椎的壓迫,她在運動後會出現氣喘的情況,因此無法進行激烈的運動。
雖然她表示對動手術一事沒有意見,也曾考慮母親工作辛苦,兄長也曾建議放棄動手術,不過她仍希望能儘快動手術治好脊椎側彎問題。

沒順利長高僅150公分
惠憶的家庭成員都是高人一族,唯有她因脊椎側彎而沒能順利長高,目前身高仍維持在150公分以下。
因此,對欲進行手術感到害怕的惠憶在聽說手術將側彎的脊椎矯正後,身高至少可增高5至6公分,她也期望自己的身高能在手術後有所增加。

求助者:黃惠憶(14歲)
求助原因:脊椎骨矯正手術費用
籌募款項:2萬5千令吉


(星洲日報/大都會)

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 楼主| 发表于 2013-1-21 14:48 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-1-30 15:38 | 显示全部楼层
肺靜脈異位‧男嬰急籌手術費
大都會頭條新聞 2013-01-30 12:20

甫出世17天的小先鋒出世至今不僅尚未回過家,甚至就要推入手術室,進行肺靜脈異位手術!
家人希望讀者能協助籌足3萬8千令吉的手術費,讓小先鋒可以回家和家人一起過農曆年。
來自巴生的顏永順(36歲)及黃玉婷(21歲)夫婦在本月12日喜獲麟兒,熟料孩子被診斷先天患上肺靜脈異位及肺血流量不正常,讓夫婦倆頓感晴天霹靂。更不捨愛兒小小的身軀必須挨刀。
黃玉婷指出,小先鋒是她的第一胎,懷孕期間身體並無不適,直到出世後不久醫生發現他氧氣不足因而懷疑他心臟有問題,之後也轉介到其他醫院檢測心臟,但仍檢查不出個所以然。
“之後,我們經醫生推薦把孩子送到吉隆坡私人醫院檢查,醫生檢驗後指孩子肺靜脈異位及肺血流量不正常,而且病情緊急,建議須立即動手術,目前孩子仍在巴生中央醫院的加護病房觀察。”
眼見孩子自出世至今未曾回家,而且腳板上也插了管子。顏永順夫婦最大的希望就是孩子能在農曆新年前順利進行手術,好回家團聚。

肺活量不足體內氧氣有限,母憂孩子哭到缺氧
黃玉婷指出,由於孩子的肺活量不足導致體內氧氣有限,孩子的哭聲也很響亮。每次到醫院聽到孩子哭聲就會很心疼,更擔心孩子會哭到缺氧。
她說,孩子的名字其祖父根據族譜的“先”字輩所取,並為孩子配上“鋒”字如此響亮的名字。
“在懷上小先鋒時,我非常開心也滿懷期待他的到來,但我沒想到孩子先天就患病,我也感到非常擔心,無法接受現實。”
所謂“病在兒身、痛在娘心”。黃玉婷表示,看到年紀小小的孩子需要開刀動手術,擔心他會感到疼痛。
她也說,希望孩子能夠手術順利,健康的回家,她也會盡全力去照顧孩子。

另2孩子暫由祖父母照顧,夫婦每天奔波醫院3次
顏永順也表示,妻子之前當過服裝店銷售員,婚後並無工作,全力照料孩子,懷孕後也留在家養胎,鮮少出門。
他透露,現在夫婦倆每天都必須到醫院照顧及探望孩子,另2名孩子則留在家暫由祖父母照顧。
他說,2名孩子也常會問他弟弟何時回家,祖父母也未曾抱過孫子,家人都非常想念小先鋒。
他指出,現在他們每天都奔波於醫院至少3次,正在坐月的妻子初時也感到非常幸苦,讓他非常心疼,母親也有燉些補品給她調理身體。
“妻子在得知孩子患病的消息後,每日以淚洗臉、無法入睡,且非常自責,我也安慰她必須接受現實,從旁鼓勵她。”

曾生意失敗欠大筆債務,父做散工養一家五口
顏永順早前經歷生意失敗,更欠下銀行一大筆債務,目前只做散工,月入約有2千500令吉,而小先鋒的手術費約為3萬8千令吉。無奈之下他們唯有求助星洲日報基金會,希望廣大熱心讀者可以給予援助。
他說,雖然無需供車供屋,但家庭經濟非常緊繃,必須負擔一家五口的生活費。目前暫住父親家,9人同住一屋簷下。
他透露,他與前妻已經分開兩年,與前妻共育有3名孩子,現撫養2名孩子,而大兒子跟隨前妻生活,唯前妻沒有向他索取贍養費。
“在沒幫孩子購買任何醫藥卡及保險的情況下,小先鋒的這筆龐大的醫藥費我們根本無法負擔,在得知孩子的手術費後,我們幾乎崩潰。”
他指出,親戚朋友也並非富裕人家,而且農曆新年將至,大家都需要一筆費用過年,而且在他生意失敗後,朋友更是漸行漸遠,沒有其他人可以幫他們。
“之前在孩子出生前,我們已經努力的存了一筆錢用作生產費用,豈料孩子出生後又需要一筆錢,全在我們的預算之外。”

求助者:顏先鋒(甫出世17天)
求助原因:肺靜脈異位及肺血流量不正常
籌募款項: 3萬8千令吉


星洲日報/大都會)

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 楼主| 发表于 2013-1-30 15:40 | 显示全部楼层

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发表于 2013-1-30 15:42 | 显示全部楼层
如果要捐钱 怎么样联系?

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 楼主| 发表于 2013-1-30 15:45 | 显示全部楼层
如果要捐钱 怎么样联系?
vinababy 发表于 2013-1-30 15:42


除了 用支票 / 郵政匯票,公众也可以把钱捐到大众银行(PUBLIC BANK BERHAD) :

户口号码 : 3161421224

户口名 :YAYASAN SIN CHEW

之后,请把收据及受助者姓名,捐款者中英文姓名、身份證號碼、地址、電話及電郵传真到星洲 :03-79658551。

捐款者若沒有收到收據,請在6個月內向基金會查詢。

如要了解更多信息, 请电星洲03-7965 8524 / 8675

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发表于 2013-1-30 15:54 | 显示全部楼层
回复 68# gainer888


   

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 楼主| 发表于 2013-2-8 11:25 | 显示全部楼层
收到星洲日報基金會寄来的新年卡, 也祝福大家在蛇年身体健康,万事如意,恭喜发财

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 楼主| 发表于 2013-2-21 13:18 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2013-2-21 13:20 编辑

心臟有孔情況危急‧小雪莉急需4萬5保命
2013-02-21 12:43


她出世時僅有1.58公斤,後來醫生發現她的呼吸聲異常,懷疑她的心臟有問題。結果一驗之下,發現她的心臟出現許多洞孔,其中最大的洞孔更有8毫米的直徑!
雖然楊雪莉目前僅有4個月大,但是明天她將被送入手術室,以將直徑8毫米的洞孔及另一隱藏在心臟一根部後方直徑5毫米的洞孔遮掩。
由於是早產嬰兒體重不足,加上被檢驗患有心臟有孔,小雪莉住院的時間遠比在家的時間長。她出世至今逗留在家的時間僅有兩個星期,就連農曆新年也必須在醫院中度過。
小雪莉的父母楊嘉俊和宋佳樂目前最大希望的,就是小雪莉的手術成功,一起回家歡慶農曆新年。

先修復8及5毫米洞孔,出世4個月即需動手術
4個月大的楊雪莉在出世不久後被醫生診斷出心臟有孔,並急需4萬5千令吉進行洞孔修復手術,才能保住性命。
由於情況危急,醫生已安排小雪莉在明日(21日)進行手術,先修復其中兩個分別是8毫米和5毫米的洞孔。
楊嘉俊:出世僅1.58公斤重楊嘉俊(26歲,汽車裝飾員)指出,小雪莉在去年11月出生,由於早產一個月,小娃兒出世時僅有1.58公斤重,當時也因體重不足留院觀察。
“在小雪莉出世時,醫生因聽見她的呼吸聲異常,懷疑她的心臟出現問題,經過診斷後確實她的心臟有孔,同時也會因為肺活量不足影響呼吸順暢度。”
不過,由於手術需要排期,最快也必須等到小雪莉6個月大時才能進行手術。
“但是,由於小雪莉的情況非常危急,因此醫生不建議拖延,已安排她在明日進行手術保命。”

耗盡儲蓄向死神說不,楊氏夫婦不曾言棄
楊嘉俊說,小雪莉是他與太太宋佳樂(20歲)第一名愛情結晶品,兩人懷著開心歡喜的心情迎接她的到來。即使小雪莉在出世後被診患上心臟有孔,但他們不曾萌起放棄她的念頭。
月入僅1千700令吉的他,在小雪莉的健康出現狀況後,已耗盡平日的儲蓄,實在無法負擔高達4萬5千令吉的手術費。
“我的太太在懷孕期間已辭去幼兒園教師一職,她原打算在小雪莉出世後再回到工作崗位,但如今小雪莉的健康卻亮起紅燈。”

妻自責懷孕期旅行肇禍
夫妻倆皆來自小康之家,家中經濟能力有限,加上家人還有其他負擔,他們也不好意思向家人借錢。
“當小雪莉被證實心臟有孔時,我太太常自責是她的錯,認為是她在懷孕期間常到四處旅行以致。”
面對太太的自責,他只能安慰太太現今最重要的是與小雪莉一起勇敢面對挑戰,並當作是一項考驗。

因細菌感染一度留院,小雪莉難喘息父母揪心
楊嘉俊披露,小雪莉在近2個月大時因細菌感染、咳嗽及發燒住院留醫。他說當時送小雪莉進院時已是凌晨,當在前往醫院的途中,小雪莉一度不能喘息,甚至發出陣陣喘氣聲,讓初為人父母倆人,非常心疼。
“小雪莉當時相隔幾秒鐘即不斷咳嗽,咳到臉部變色,情況危急。但是當抵達醫院時院方卻以沒有相關儀器而拒收,我們只好趕緊把小雪莉送到另一間醫院。”

宋佳樂:寶寶性格偏男性化
宋佳樂說,小雪莉雖然僅有數個月大,但性格偏向男生,就連睡相也很“粗魯”,脾氣也相當壞,肚子餓就要馬上喝奶,不能等,讓她好氣又好笑。
“她非常怕熱,睡覺時不愛蓋被子,即使我們幫她蓋上被子,她也會將被子踢走。”

求助者:楊雪莉(4個月大)
求助原因:心臟有孔
籌募款項:4萬5千令吉


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 楼主| 发表于 2013-2-21 13:19 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-2-25 14:56 | 显示全部楼层
醫藥費生活壓彎腰‧貧病夫婦亟需公眾捐款
大都會頭條新聞 2013-02-25 11:53

她在1年前誕下第四名孩子後,手腳乏力,左眼和右眼接踵失明,最終被醫生診斷出患有腦腫瘤;禍不單行的是,他的丈夫也不幸患有第三期的鼻咽癌。
屋漏偏逢連夜雨的貧病夫婦,是來自森美蘭州的金馬士的卜金玉(28歲及李樹坤(42歲)。

4孩子由親人代照顧
夫婦倆除了耗盡畢生儲蓄來醫病之外,他們育有的4名孩子也被迫各散東西,由親人代為照顧。生活面對斷坎之苦的他們除了飽受病魔的折磨,還得忍受與骨肉暫時分離之痛。
他們育有2男2女,即李偉盛(10歲)、偉權(7歲)、偉欣(4歲)和偉珊(1歲多)。其中長子和幼子正在求學,另2名女兒仍在嗷嗷待哺。
為了協助李樹坤一家,星洲日報基金會希望公眾慷慨解囊,協助為他們籌足3萬6千令吉的義款。

一個失明一個患癌,李樹坤抱病照顧妻子
娘惹後裔卜金玉透露,起初她的左眼開始失明,過後連右眼視力也看不清楚。她去年在馬大醫院進行腦部掃描後,發現直徑7公分的腦腫瘤猶如棒球般大,並壓著神經線。
在醫生建議下,她已於今年1月18日動手術。手術後的她健康大不如前,人也消瘦不少。
憶起病情和孩子,更是讓夫婦倆紅了眼眶。更令人難過的是,李樹坤目前還得抱病照顧患病的妻子。

夫鼻咽癌失工作
李樹坤患病之前,曾任職板廠工友,當時月入約3千令吉,勉強能夠糊口,奈何如今因病已失去工作能力。
身為一家六口的經濟支柱的夫婿李樹坤,為了治療鼻咽癌,已在醫院進行了三十多次電療與6次化療,雖然病情已受到控制,但如今連喝水或吞嚥食物時,喉嚨都痛楚難當,受盡了折磨。
他最初發現左邊的頸部長了兩粒硬塊,經醫生檢查後並抽取細胞進行檢驗,才被診斷患上鼻咽癌。
“我原本的體重是六十多公斤,進行化療後,一個星期內就瘦了20公斤。”
李樹坤說,其雙親在十餘年前因病逝世,慶幸的是其家裡的6名兄弟姐妹的感情都很好,彼此互相扶持,並協助他們一家六口克服經濟難題。

星洲基金每月撥200令吉,助養李樹坤長子一年
星洲日報基金會助理執行長林振全說,該基金會希望公眾能慷慨解囊,協助這戶貧病夫婦籌足3萬6千令吉的義款,以便他們可以付得起醫藥費和生活費,從而解決該家庭在短期內的經濟負擔。
他說,倘若順利籌獲該筆義款,他預計每個月可發放3千令吉給該戶家庭,以可維持他們一家六口長達1年的生活開銷。並在過後重新進行評估。
他也說,星洲日報基金會將在“情在人間助養兒童計劃”下,每個月撥出200令吉助養李樹坤夫婦的長子李偉盛為期1年,以減輕他們的負擔。
(星洲日報/大都會)


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二度惡化須再戰病魔‧菜販亟需5萬治鼻癌
大都會頭條新聞 2013-03-16 11:02

他是一名菜販,與太太育有一名10個月大的兒子。雖然收入不高,但是一家三口的小康之家樂也融融。
然而病魔卻在此時找上他。第三期的鼻癌讓他耗盡了畢生積蓄接受化療和電療,原以為受控的病情豈料卻在今年急轉直下再度惡化,讓他頓感晴天霹靂。
接受治療期間,他的體重急驟下降了20公斤,前後判若兩人;太太也為了幫補家計,更是身兼多職。
儘管如此,為了太太與孩子,他絕不言休,會繼續跟病魔抗戰,希望早日打敗病魔。

須加強放射治療,醫療保險所剩無幾
35歲的華裔青年劉健全於2011年12月時,感覺耳後方有腫塊,並經常感覺疲累,之後更不時大量吐血。
來自峇都喼的他當時深感不妙,並趕緊前往檢查。令他感晴天霹靂的是,醫生證實他患上第三期的鼻癌,鼻咽後方有一顆2公分的腫瘤。
由於病情嚴重,當時他馬上展開連串的治療,包括接受多達7次的化療及35次的電療。一度以為療程成功,不料一年後又再遭癌魔纏身,病情再度惡化。
在得知自己患病後,劉健全靠醫療保險來支付在政府醫院做化療與電療的費用,然而醫療保險已經所剩無幾。
他說,從首次病發至完成化療花了約一年的時間。他原以為病已痊癒,便重新投入工作。不料,在今年3月初,癌魔再度纏上他,而且病情變得更加棘手,必須接受加強放射治療(IMRT)。

花光畢生積蓄治病,對龐大醫藥費束手無策
劉健全說,為了治病,他已花光畢生積蓄,但至今病情未痊癒之餘,還進一步惡化,令他感到失望。
不過,為了太太與孩子,他不會放棄,會繼續跟病魔宣戰,希望早日打敗病魔。
他之前已花了逾3萬令吉來治病,而現在治療的費用高達5萬令吉,龐大的醫藥費讓他束手無策,因此希望通過星洲日報基金會來籌募醫藥費。
“自從患病後,我們一家的生活起了非常大的轉變,尤其患病期間太太也因懷孕而辭去幼兒園園長一職,讓我們一家的生活變得更困苦。”

身兼數職維持生計,妻盼各界慷慨解囊
劉健全患病後,已沒做菜販。目前僅可以幫忙載送學生以賺取一兩百令吉幫補家用。其太太余麗敏(27歲)為了維持生計,身兼數職打好幾份工,包括家庭補習老師、保險推銷員等。
余麗敏說,之前為了治療丈夫的病,已經向各慈善機構以及親朋戚友尋求經濟上的幫助,現在丈夫病情再度復發,讓他們一家再度面臨危機。
她希望社會熱心大眾慷慨解囊,幫丈夫籌足醫藥費,讓他們能度過難關。

“病情嚴重不能拖延”,林振全盼讀者伸援手
星洲日報基金會助理執行長林振全指出,星洲日報基金會希望借助讀者的力量,幫助劉健全籌得5萬令吉的醫療費,讓他們能夠重新生活。
“由於劉健全的病情相當嚴重,經過醫務人員的檢查後,發現他的病情已經不能再拖延,必須馬上接受手術。”

求助者:劉健全(35 歲)
求助原因:鼻癌
籌募款項 : 5萬令吉


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 楼主| 发表于 2013-4-9 09:23 | 显示全部楼层
患唐氏症及心臟有孔‧男嬰急籌醫藥費
大都會 2013-04-08 16:32

他甫出娘胎被證實患上唐氏綜合症(Down Syndrome)之際,還罹患先天性心臟有孔。5個月來,他僅曾在家裡住過2天,就再也還沒回過家了。
這對於滿心期待孩子來到世界的爸爸林原汰(44歲)和媽媽楊仙玲(40歲)而言非常傷心難過。雖然難以接受老天爺與他們開的玩笑,但也堅強面對,希望兒子林建安能康復。
目前5個月大的小建安在去年11月6日於吉隆坡中央醫院出世後,經醫生驗血證實患上唐氏綜合症後,而經過檢驗後也發現小建安的心臟有3個各4毫分(MM)、3.8毫分和1.6毫分的洞孔,間接影響了小建安的呼吸系統,而需在加護病房接受治療。

只回過家2天
小建安滿月後只回過一次家,但不到2天時間,又因呼吸困難而再送入院,如今必須依靠氧氣罩維持生命,並透過喉管輸入奶水。
在無法吞嚥奶水的情況下,小建安的發育比一般嬰兒差,而且出世時有3.17公斤重的他,在5個月後,體重只增加了1.47公斤至4.47公斤,體型也比同齡嬰兒來得小。
由於小建安的病情每況愈下,經濟拮据的雙親無力承擔龐大的醫藥費,因此急需熱心的讀者捐助4萬令吉的手術費,以讓小建安得以延續生命。

因是高齡產婦,楊仙玲懷孕期間很謹慎
小建安的父母林原汰和楊仙玲在2007年相戀兩年後結婚,誕下女兒林芯妤(4歲),一家三口過著幸福的小康生活。去年楊仙玲懷上小建安後,一家人滿心期待新成員的到來。
楊仙玲說,由於知道自己是高齡產婦,因此懷孕期間不敢掉以輕心,也頻密到政府醫院和私人診所進行產檢,以確保孩子的健康。
楊仙玲坦言,由於懷孕期間的身體狀況良好,血壓與血壓都全部正常,醫生也告知無需抽取羊水檢驗嬰兒會否是唐氏兒,他們夫婦倆才放心把孩子生下。
詎料,孩子出世後,醫生就發現小建安有唐氏綜合症症狀,雪上加霜的是,孩子也被鑑定罹患心臟有孔,令夫婦倆受到巨大的打擊。

小建安須長期住院就醫
隨著小建安必須長期住院就醫後,楊仙玲唯有辭去月入2千令吉的銷售員,日夜在醫院照顧小建安,而家庭的經濟重擔就落在丈夫林原汰的身上。
從事汽車維修技工林原汰,每月收入約3千500令吉,可是每月除了需承擔生活費,也需繳付逾600令吉的屋租與水電費,再加上女兒每月900令吉的保姆費、學費和保險費,還有給70多歲母親的家用,薪水已所剩無幾。
爸爸林原汰指出,孩子長期在吉隆坡中央醫院治療,而院方告知可以向社會福利局申請援助,因此今年2月也曾到國家心臟中心檢查,卻被告知必須排期動手術,預計最快6月才輪到小建安。
眼見小建安的病情反復不定,但卻基於沒能力承擔4萬令吉的醫藥費,因此不敢到鷹閣醫藥中心就醫。然而,他們更擔心的是,遙遙無期的等待會耽誤治療時間,在無計可施下唯有尋求星洲日報基金會的援助,以便通過報章向廣大的讀者籌募手術費。

病況獲鷹閣醫藥中心關注,小建安今手術
小建安的病況獲得鷹閣醫藥中心的關注,並獲安排在本月8日(週一)進行心臟修補手術,並希望手術能順利進行,讓孩子能和一般孩子健康成長。
每當看見小建安的病情反复,想到孩子出世後就飽受病痛折磨時,楊仙玲就會不禁悲從中來,眼淚不禁流下。
她坦言,看見小建安的情況時,她的心情矛盾不已。每次小建安病危時,她都祈求老天爺別把孩子帶走,而孩子堅強的度過每個危險期,讓她心裡高興不已。

每日服用8種藥物控制病情
然而,看著孩子每日需服用超過8種藥物和抗生素來控制病情時,她就感到心疼不已,尤其是孩子放聲大哭時,眼見孩子如此辛苦卻無法分擔時,她的內心就感到非常難過,希望老天爺別再讓孩子受苦。
孩子堅韌的個性,讓他們夫婦倆更積極和坦然的面對一切,更衷心盼望孩子能康復,不必再插喉管過日子。
“我知道照顧唐氏兒真的不容易,但是無論以後的路有多辛苦,我都願意帶著孩子一起走下去。目前只希望孩子的手術順利,能夠早日離開病床,回到家與我們團聚。”

求助者:小建安(5個月大)
求助原因:患上唐氏綜合症(Down Syndrome)及先天性心臟有孔
籌募款項:4萬令吉

(星洲日報/大都會)

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救人如救火,刻不容缓, 请大家帮手。谢谢

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 楼主| 发表于 2013-4-9 09:24 | 显示全部楼层

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发表于 2013-4-15 22:18 | 显示全部楼层
回复 68# gainer888

请问除了传真之外,
有没有email可以将捐款资料send给Sin Chew?

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 楼主| 发表于 2013-5-14 13:03 | 显示全部楼层
5歲動第三次心疾手術‧小可馨勇敢活下去
大都會頭條新聞 2013-05-14 10:08

年僅5歲的她,因患心疾,分別在3個月大及2歲時動過兩次心臟修復新手術才得以保命。原以為動過了兩次手術後,她得以健康快樂的成長。
豈料醫生卻告知,她必須在本月29日再度進行第三次手術,同時也是最大型的手術,才能延續生命!

這名5歲的小女孩彭可馨,急需4萬5千令吉進行心臟繞道手術後,再進行另一個大型手術,讓心臟靜脈血液回流至肺部,直接轉移輸送血液至全身。
雖然小可馨只有5歲大,但為了生存下去,她並沒有輕言放棄,與同齡的小孩相比,她為了走向更美好的明天,已兩度踏入手術室。
惟年紀小小的她,非常勇敢,雖然心口處烙有4吋長的疤痕,但乖巧懂事的她卻沒有因此哭鬧,讓父母及親友也為她感到心疼,更不捨愛女小小的身軀三度挨刀。

3個月大首次進行心臟手術,心臟一度無法跳動半小時
由於患有心疾,小可馨在2008年即僅3個月大時首次進行心臟膈肌矯正手術,讓其心臟能夠正常操作。
另外,她也在2010年因心臟主動脈及冠狀動脈導管阻塞致血流量下降,而進行輸通導管手術。
來自蕉賴的彭梧桐(24歲)及楊文琪(24歲)說,醫生發現甫出世不久的小可馨出現皮膚泛黃及呼吸大聲的現象。另外,小可馨在哭的時候,其手指及嘴巴也會變成藍色。
小可馨進行第一次手術時雖然成功,但手術消耗的時間卻比預定的時間超出半小時。小可馨的心臟在手術後無法自動跳動,遲至半小時後,其心臟才能恢復自動跳動。
“不過,小可馨的心臟外層出現腫脹的情況,直到1、2天後才消腫。手術後的小可馨在小兒加護病房住了一星期,才能轉至普通病房。”

肺部感染細菌,兩歲時心臟曾停跳動3分鐘
在小可馨兩歲時,她曾因為肺部感染細菌導致心臟停止跳動長達3分鐘。
楊文琪指出,當時小可馨尚在住院,當時已是深夜時刻,我手抱著小可馨時發現她小小身軀已呈藍色,心臟更已停止跳動。
“當時我非常緊張,趕快叫醫生前來急救,所幸當時身在醫院,否則後果不堪設想。”

母常半夜驚醒探心跳
自此之後,楊文琪每晚睡到半夜時,都會驚醒,起身摸摸小可馨,擔心同樣的情況再次發生,直到現在仍不敢鬆懈。
小可馨是他們夫婦的第一胎,兩人因擔心小可馨的病情,一直未敢再次生育。
“我們要等到小可馨的病獲得根治,才會考慮是否要再次生育。”
楊文琪說,她在11歲時就已患上糖尿病。不過,她在懷孕時期非常照顧身體,惟小可馨甫出世即被診斷出患上心疾,她因此責怪自己,認為是自己的病,才導致小可馨患上心疾。
無論如何,彭梧桐說,醫生已告知許多原因導致小可馨患上心疾,也安慰妻子勿過於自責,並說目前最重要的是,是早日醫治小可馨的病。

父售賣汽車零件薪水微薄,無法負擔龐大手術費
從事汽車零件售賣員的彭梧桐,每月收入約1千400令吉,每月扣除日常所需、小可馨的覆診及藥物及幼兒園學費等,薪水已所剩無幾,實在無法負擔龐大的手術費用。
楊文琪也因要照顧小可馨,於去年12月辭去在珠寶店月入2千令吉的工作。因此,生活擔子全落在丈夫身上。
由於經濟拮据,小可馨早前兩次手術都是通過報章籌募醫藥費。

知道自己健康狀態,小可馨不會玩激烈遊戲
乖巧懂事的小可馨雖然年紀小,但她知道自己的健康狀態不理想,所以不會過於激烈的玩樂,否則會感氣喘。
楊媽媽說,幼兒園的老師也知道小可馨不適合玩得過於激烈,都會特別留意她。
由於小可馨身體較弱,所以父母都會特別照顧她,保持家中環境乾淨及減少出門的次數。
“由於我患有糖尿病,所以我非常照顧小可馨糖份的攝取量,不過,由於小可馨小時候常喝甜味的藥水,所以她也不怎麼喜歡甜食。”
她說,小可馨最愛吃的食物就是雞蛋、魚類及蘋果。

求助者:小可馨(5歲動第三次心疾手術)
求助原因:心臟繞道手術
籌募款項:4萬5千令吉


(星洲日報/大都會)

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