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楼主: gainer888

[筹款] 捐款: 血癌童盼籌40萬手術費‧需移植骨髓

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发表于 2012-5-29 15:14 | 显示全部楼层
本帖最后由 乡间孩子 于 2012-5-29 15:38 编辑

回复 20# gainer888


    好的。
照你给的bank进了一点心意进去。

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 楼主| 发表于 2012-5-29 18:56 | 显示全部楼层
回复  gainer888


    好的。
照你给的bank进了一点心意进去。
乡间孩子 发表于 2012-5-29 15:14




今天我也把钱banked in到PBB了。

希望小妹妹早日康复。

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 楼主| 发表于 2012-5-30 19:34 | 显示全部楼层
頭痛難耐咬手父母心痛‧腦癌女童與病魔搏鬥

(吉隆坡26日訊)只有3歲的小桃維是個乖巧可愛、討 ...
gainer888 发表于 2012-5-29 09:34


5万手术费已筹足。不需要再捐款

Refer : www.yayasansinchew.org.my/

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发表于 2012-6-1 16:18 | 显示全部楼层
5万手术费已筹足。不需要再捐款

Refer :
gainer888 发表于 2012-5-30 19:34



  请update如有新case, thanks!

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发表于 2012-6-8 22:33 | 显示全部楼层
Tq, very useful. Keep updating if you see any case. Not necessary from sin chew, also other like kwong wah and some east malaysia cases.

I also think better to help urgent individual cases than organisation, cos instantly save life. But i will continue donate to organisations too.

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 楼主| 发表于 2012-6-21 10:01 | 显示全部楼层
请update如有新case, thanks!
bluechip 发表于 2012-6-1 16:18


手腳僵硬無法說話進食‧腦癌女童要活下去
(雪蘭莪‧八打靈再也20日訊)當每個同齡的小孩都在努力學認字、玩耍、撒嬌、活蹦亂跳的時候,6歲的林淑樺卻突然因全身僵硬,而被確診出患上腦癌,如今她不僅無法以言語來表達想法及情緒,而且急需以6萬令吉來進行電療續命。

林淑樺的父母於今年4月突然發現女兒的行動變得怪異,手腳甚至偶爾會僵硬,便馬上將她帶到政府醫院診斷,並在做了腦部掃描後,被診斷出罹患惡性大腦膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiforme of the brain),且有4.2公分大。

由於院方建議小淑樺的父母將孩子帶到其他醫院尋求其他專科醫生的意見,因此在尋訪了多所私人醫院後,小淑樺的父母獲知除非為女兒進行電療,否則小淑樺可能只剩下3個月壽命的可怕事實。

腦瘤快速惡化無法進食,父母以“灌”方式餵食
小小年紀的淑樺當初在醫院住了超過兩星期,而當時也正值小淑樺母親邱麗萍的預產期,在生產後,愛孩子的她卻根本無法放心在家做月子;眼看女兒的手因不斷插點滴而腫脹,甚至因疼痛而額頭紅腫,讓身為母親的她更是心疼不已。

眼睛無法閉上須時刻滴眼藥水
但是,小淑樺的情況每況愈下,腦瘤惡化得非常快速,如今小淑樺不僅無法進食,甚至連喝奶或水,都需要父母以“灌”的方式,慢慢餵入她口中,且她的眼睛不管醒著、睡覺或哭泣都無法閉上,必須按時以滴眼藥水來防止眼睛過干,情況非常糟。
由於腦部有積水的現象,小淑樺在上月20日也曾動過一項手術,醫生主要在小淑樺的體內裝置了一條管,協助她將腦部的水排向肚子。
而現在的小淑樺不僅失去健康時的活躍,甚至還消瘦了很多,腳也變得很瘦小,讓她的家人擔心及難過不已。

醫生指須儘快治療,沒能力承擔父愁醫費
對於只是一名家私工人的林大衛來說,女兒林淑樺的電療費用是一筆天文數字,他根本沒有能力承擔;但是,眼看著女兒每天都那麼堅持的想要活下去,且總是“咦咦呀呀”地想說話或不停地學習翻身,讓他們完全不忍心放棄醫治。
“女兒很清楚本身的狀況,甚至願意進行電療,看著她那麼努力,所以只要還有一線機會,我都不想讓女兒失望。”由於情況緊急,醫生也不斷地提醒他們,要他們儘快讓小淑樺進行治療,以免耽誤了治療的時機,因此在無計可施下,他們只好求助《星洲基金會》,希望獲得熱心讀者們的幫助,讓他們能保住女兒的命。

妹妹出世卻無法陪玩,父母感心酸
邱麗萍透露,小淑樺在4月前,並沒有任何患病的跡象,且非常活潑好動,在知道自己將有個妹妹時,還常念著要將奶粉留給妹妹喝,讓她非常感動。
“由於女兒非常羨慕其他小朋友能擁有弟弟妹妹,因此,就算手頭會緊一點,我們也決定為她添一個伴。”

不過,他們也萬萬沒想到,在女兒一心念著妹妹出世的時候,寶貝女兒卻在妹妹出生後不僅沒有機會及能力跟妹妹玩,甚至連撫摸或擁抱妹妹都沒辦法做到,讓他們感到非常心酸。“我們真的很希望能獲得熱心人士的幫忙,讓女兒能渡過這個難關,儘快恢復以往的健康。”

捐款方式請參閱:
■星洲日報基金會 yayasansinchew.org.my(星洲日報/大都會)

救人如救火,刻不容缓, 请大家帮手。谢谢

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 楼主| 发表于 2012-6-21 10:02 | 显示全部楼层
手腳僵硬無法說話進食‧腦癌女童要活下去
(雪蘭莪‧八打靈再也20日訊)當每個同齡的小孩都在 ...
gainer888 发表于 2012-6-21 10:01


请各位注意及检查,如有用大众银行捐款,银行户口收益人是 :YAYASAN SIN CHEW,以防捐款被盗用。                       
                       
也请各位记得把银行收据及受助者姓名,捐款者中英文姓名、身份證號碼、地址、電話及電郵传真到星洲 :03-79658551 以方便星洲能立刻分配有关捐款给病患者。                       

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发表于 2012-6-21 10:31 | 显示全部楼层
回复 26# gainer888

我捐了,刚刚打电话去确认。服务小姐说这么快就放上网了

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发表于 2012-6-21 16:09 | 显示全部楼层
回复 26# gainer888


    搞定
    谢谢!

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 楼主| 发表于 2012-6-21 19:30 | 显示全部楼层
今天中午我用Maybank2u把钱transfer去PBB了。收据也已传真到星洲 。                       
               
希望小妹妹早日康复

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 楼主| 发表于 2012-6-21 19:31 | 显示全部楼层
回复  gainer888

我捐了,刚刚打电话去确认。服务小姐说这么快就放上网了 。
Princess 发表于 2012-6-21 10:31




代病患者对你表达最高的敬意 : 谢谢

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 楼主| 发表于 2012-6-21 19:33 | 显示全部楼层
回复  gainer888


    搞定
    谢谢!
bluechip 发表于 2012-6-21 16:09



  

也代病患者对你表达最高的敬意 : 谢谢

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发表于 2012-6-21 20:08 | 显示全部楼层
代病患者对你表达最高的敬意 : 谢谢
gainer888 发表于 2012-6-21 19:31


别谢我 ,我不过是个路人,献出我的一点绵力而已。。。

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 楼主| 发表于 2012-7-9 09:43 | 显示全部楼层
車禍頭蓋骨碎‧少年癱瘓‧寡母辭工照顧愁醫費

(雪蘭莪‧巴生7日訊)一場車禍,不但毀了一名積極向上又孝順少年的前途,更造成這名少年癱瘓,必須依靠輸送管輸送牛奶維生,而其母親更被逼辭工在家照顧他,導致家庭生計受影響。
這名少年禤志豪(19歲)是在今年4月25日晚上10時30分,於巴生市區西烈路因閃躲溝蓋,轎車失控撞向路旁的大樹,並導致頭蓋骨破碎,一度昏迷不醒。

楊愛娟:須安裝頭骨蓋
志豪的母親楊愛娟(48歲)指出,由於傷勢嚴重,兒子被送往巴生中央醫院後,又被轉到擁有腦部專科部門的雙溪毛糯醫院接受治療。
“他當時住在急診室內長達2個星期,由於傷到腦部神經線,醫生也說救回他的幾率只有40%,而且,也動過了2次腦部手術,以清除腦部的淤血。”

下巴破裂花近千手術費
她告訴《大都會》說:“志豪動手術後,一直都靠氧氣罩呼吸,而且,頭蓋碎後,腦部已凹下去,必須安裝頭骨蓋。”
除此以外,她表示,志豪的下巴也是因為車禍而導致破裂,當時也動了手術,花了近千令吉。
她說,車禍後,志豪不能正常飲食,一直都是依靠輸送管輸入牛奶來維生,而且,由於已癱瘓,無法正常排泄,志豪也必須使用紙尿片。
楊女士指出,志豪如今每個星期需要兩罐牛奶補充身體需要的維他命,每罐要61令吉;每個星期需要3包的紙尿片和清洗傷口費用,每個月的開銷近千令吉。

丈夫7年前去世,楊愛娟打工撫養3兒女
楊女士指出,她的先生在7年前已去世,她獨自撐起整個家庭的生計,到外打工來撫養3名兒女。
她說,起初在理髮院工作,一個月還有3千令吉的工錢,但換工後,到友人的辦公室做散工,每個月也有2千令吉的工錢。
“我的大兒子今年25歲,雖然有工作,但才賺那千多令吉,剛好足夠自己的生活費,而志豪排行第二,其妹妹今年15歲,還在念中學。”

辭工照顧母親及兒子
她表示,本身的母親如今還健在,而且行動不便,也需要家人照顧,目前加上志豪臥病在家裡,她唯有辭工照顧他們兩人。
“我還怎能上班?早前要照顧母親一人,家人可以互相配合,輪流照顧,現在志豪也出事了,我一根蠟燭兩頭燒,所以,唯有停工在家照顧他們。”
她說,志豪出事前,在車廠工作,每個月也有千多令吉工錢,除了供車,也有給她家用。

手術費花近萬掏盡儲蓄
楊女士指出,她在志豪出事後,也算掏盡了家中的財產,早前上下雙溪毛糯醫院的費用、手術費及志豪的飲食費,讓她花了近萬令吉。
她說:“女兒目前還在讀書,學費也不便宜;家裡收入如今受影響,真的令我感到束手無策。”
她說,志豪是一名很樂觀和孝順的孩子,也是3名孩子中最聽話的一位,平時也最顧家。
“其實,志豪他不久前找到了新工,打算辭了車廠那份工,到新地點上班,他還告訴我,做了新工,還可以負擔家裡電費。”
她指出,志豪出事後,她至今也瘦了四五公斤,由於忙於照顧家裡一老一少,有時真的累到吃不下。

“上天為何那麼殘忍”,妹妹照顧哥哥壓力大
楊女士也說,志豪15歲的妹妹雖然還在念書,但也非常懂事,經常協助她照顧哥哥。
“雖然她曾經抱怨,說她今年要考試,壓力很大,而且,必須在家照顧哥哥,沒有自由,感到很痛苦,但她還是盡力幫我。”
她說:“有一次女兒告訴我,她不明白上天為何那麼殘忍,為何讓這個乖的哥哥發生意外,還說哥哥沒有做壞事,不應該有這種下場。”
聽了這番話,她也傷心得哭了起來,但是,她慶幸的是,一家人都很團結,希望能把志豪照顧到好起來。
目前,她比較煩惱的是志豪每個月近千令吉的生活費用,還有將來安裝頭骨蓋的費用,預計也要上萬令吉,希望各界人士能慷慨解囊,助他們渡過難關。
(星洲日報/大都會)

请大家伸出援手。谢谢。

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发表于 2012-7-10 21:09 | 显示全部楼层
車禍頭蓋骨碎‧少年癱瘓‧寡母辭工照顧愁醫費

(雪蘭莪‧巴生7日訊)一場車禍,不但毀了 ...
gainer888 发表于 2012-7-9 09:43


下次放link,好让我可以直接询问里面的管理员,谢谢。

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 楼主| 发表于 2012-8-2 15:15 | 显示全部楼层
惡瘤損視力‧15歲紡之失歡顏

(雪蘭莪‧八打靈再也1日訊)今年15歲的她正值青春年華,但是病魔卻悄悄的找上她,使她臉上失去原本燦爛的笑顏;當同學們都在享受珍貴的年輕歲月時,她卻承受病痛折磨,獨自與病魔戰鬥。

來自霹靂金寶的阮玉咪於去年年杪被證實患上惡性腫瘤,原本只是左頸部因腫瘤生長而漸漸腫脹,但隨著腫瘤不斷的擴散,左眼附近也開始生長腫瘤,腫瘤腫脹而影響到左臉部和頸部因此變形,甚至還因腫瘤壓倒神經線,而造成阮玉咪的左眼視力受損。阮玉咪指出,左眼因腫瘤的生長,時而會感到疼痛而需服用止痛藥,且目前左眼視線模糊,只看到一片白蒙蒙。

在她患病這段期間,其父親阮國強帶著她奔波於各大醫院,只求能治愈女兒的病,但是都令他失望而歸。眼看女兒的病情越發嚴重,阮國強只好向《星洲基金會》求助,希望能協助治愈阮玉咪並籌足所需款項。《星洲基金會》在接到求助後,即安排阮玉咪從金寶前往吉隆坡腫瘤專科醫院進行檢查。

情況緊急須儘快電療
根據培根醫院指出,阮玉咪患上的是惡性葡萄瘤,而她目前的情況緊急,必須儘快進行電腦刀療程,分別對她兩個部份的腫瘤進行電療,以控制腫瘤持續生長及擴散的情形,而治療費用共6萬5千令吉。

由於阮玉咪的腫瘤病情極速惡化,因此星洲基金會將在短時間內,安排阮玉咪前往吉隆坡並儘快入院進行治療;而培根醫院在瞭解阮家的經濟狀況,也特別為此次的治療提供2萬令吉作為醫療援助金,而《星洲基金會》則協助阮家籌募共4萬5千令吉。此次的電腦刀療程將分為兩部份,每部份的療程將分為5次進行,為期共2個星期。屆時,阮玉咪的母親也會陪伴她入院接受治療。

轉介數醫院求醫,負擔不起龐大醫藥費
據瞭解,阮玉咪在發現身體出現異狀時,即前往金寶的診所進行檢查,而診所醫生發現病情嚴重,進而建議她到怡保中央醫院治療。

怡保中央醫院在瞭解其病情後,再將她轉介到檳城中央醫院進行治療,而後者也未能為他們帶來好消息,繼而在去年約3月時將阮玉咪轉介到吉隆坡國立大學醫院;然而,她在國大進行核磁共振(MRI)掃描檢查後,院方卻表示沒有把握而建議阮玉咪回家休養。

“我隨後則在別人的建議下,讓女兒服食中藥。但是,玉咪服食中藥後並不見有太大的起色,而服用中藥的費用並不便宜,服食一期為12天,就需耗費共2千令吉。”

阮國強最後找上了腫瘤專科醫院,並在2011年杪帶女兒前往進行檢查。當時,該醫院表示需要2萬6千令吉進行治療,這對阮家來說是一筆龐大的費用,最終阮家因無法負擔醫藥費而被迫放棄這項治療。

阮國強在亞羅士打從事建筑工業,每日薪金僅有110令吉,平均每個月的入息是介於1千500令吉至3千500令吉,是家中主要經濟來源。他和在茶室捧餐的妻子育有4名尚在求學的孩子,包括18歲的大兒子以及分別為17、15和14歲的女兒。阮玉咪所需要的龐大醫藥費已成為阮國家強的巨大負擔,而妻子為了要專心照顧生病的女兒,也毅然暫停工作。

但讓他感到安慰及感激的是,親戚朋友們在聽說女兒的情況後,都紛紛對他們伸出援手,給予他經濟上的支助,讓他們一家感受到雪中送炭的人間溫情。

捐款方式請參閱:
■星洲日報基金會 yayasansinchew.org.my(星洲日報/大都會)

请大家伸出援手。谢谢。

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 楼主| 发表于 2012-8-2 15:18 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2012-8-6 11:45 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2012-8-6 11:47 编辑

患白血病急籌12萬醫費‧小愉雯想念同學

你是否偶爾會聽見8歲的孩子吵著說不想上學或耍賴地說再也不跟哪個同學說話了?你是否曾因孩子賭氣的話語而感到啼笑皆非?
不過,患有白血病的黃愉雯向父母要求的,卻是希望回到學校上課,甚至告訴父母:“我想念同學了……”,讓她的父母感到無比心酸。
為了讓8歲的獨生女愉雯能儘快完成回到學校上課的心願,愉雯的父母迫切需要廣大善心讀者伸出援手以籌募12萬令吉的醫藥費,讓愉雯接受臍帶血幹細胞移植手術及電療,讓她能尋回往日的健康體魄。

治療3個月後病情受控,出院接受中醫治療
2011年初的某個夜晚,7歲的愉雯突然向父親黃金貴申述左邊頸項疼痛,但當時他們都不以為意,並認為那只是女兒不想上學的藉口,因而在給了她一顆維他命丸後便要求她上床睡覺。
隔天一早,黃金貴及妻子羅鳳琴卻發現女兒的頸項腫了起來,但醫生卻只開了抗生素讓愉雯服用;5天後,愉雯的情況卻絲毫沒有好轉,因此黃金貴夫婦便當機立斷將女兒送往醫院驗血,並發現女兒的白血球指數偏高,必須到醫院接受精密的檢查。

去年3月17日,小小年紀的愉雯首次入院,並在進行骨髓檢驗後,證實罹患“急性淋巴血癌”,既俗稱的白血病,若不接受治療,愉雯的生命將非常有限……當時,愉雯的兩邊頸項及肩膀已經腫得非常大,醫生甚至擔心若從手部打點滴會讓愉雯的肺部積水,因此轉將點滴管插在愉雯的腳上。
由於情況嚴重,醫生決定馬上讓愉雯接受治療,但在陪伴女兒走過一星期的痛苦療程後,黃金貴夫婦因不忍心繼續讓女兒受苦,而打算放棄。
“我和妻子當時也還沒接受女兒患癌的事實,眼看女兒的臉色在療程期間變得越來越蒼白、全身無力,甚至出現紅點,讓我們非常害怕!”

不忍女兒痛苦進行療程
在經過一番掙扎後,他們最終還是讓愉雯繼續接受正式治療,並在3個月後獲悉愉雯血管中的壞細胞已剩下5%,病情已稍微被控制住,但當時醫生還是建議他們讓愉雯接受骨髓移植,否則愉雯活著的幾率只有20%,這讓他們再次陷入為難。
“醫生說,包括手術及化療在內,整個治療過程需要耗時2年以上,但眼看3個月的療程已經讓愉雯這麼痛苦了,我們怎麼還捨得讓她繼續痛苦進行療程?”
此外,在聽說了幾個放棄化療轉而接受中醫療法並治愈的例子,再加上獲悉愉雯的病情受控制的喜悅後,使他決定讓女兒接受中醫治療。
縱然,醫生也曾提醒他,若不繼續接受治療,愉雯可能只剩下1%的存活率,但對身為父母的他們來說,因此不管任何辦法,他們都想嘗試,而且看著孩子痛苦,他們的心也不好受,因此,他們終究還是選擇讓愉雯出院。

病情復發情況嚴重,開導女兒接受治療
在出院後,他們每2至3週就會帶愉雯南下到新山讓中醫看診,而愉雯也沒有出現任何不良狀況;直到去年底,愉雯再次申訴頸項疼痛,且他們發現疼痛的部位從之前的左頸變成右頸後,讓他們大感不妙。
拖了數天後,黃金貴馬上將愉雯送到醫院,醫生在檢驗了愉雯的骨髓後,告訴他們愉雯的病情再度復發的可怕事實;而愉雯當時不僅血液中含有80%以上的壞細胞,甚至已經到了無法進食的地步,且脾臟及肝臟腫得非常大,情況極為嚴重,必須馬上放藥接受化療。
那時起,黃金貴夫婦便決定完全配合醫生的治療,並開始試著接受女兒患癌的事實,積極給予女兒鼓勵,開導女兒接受治療;而後,他們突然發現“接受與配合”讓治療過程順利許多,且院方目前也為愉雯尋獲了適合的臍帶血,讓他們的明天燃起了希望。

醫藥費散盡錢財,求助星洲基金挽救女兒
進行臍帶血幹細胞移植前,愉雯還需要接受一系列的電療,所有費用加起來需要12萬令吉,這讓為了女兒的病已錢財散盡的黃金貴大感吃不消。
在無計可施下,他只好求助《星洲基金會》,希望能透過基金會的穿針引線,尋求廣大熱心讀者的捐助,讓他們挽救女兒的生命。
“我真切希望能獲得熱心人士的幫忙,讓愉雯能順利進行臍帶血移植手術,恢復以往的健康及活力。”

愉雯開朗愛畫畫,被醫生“看中”設計邀請卡
黃金貴也透露,開朗的愉雯縱然在患病一年多以來大部份的時間都在打針吃藥及待在醫院裡,但她卻絲毫沒有因此而消沉或沮喪,愛畫畫的她甚至還被醫生“看中”,要求她幫忙設計活動邀請卡,讓他與妻子都感到開心。
“幸好女兒愛畫畫,否則我們都不敢想想這段在醫院的日子,女兒該怎麼度過。”
現在,黃金貴與羅鳳琴最大的期望,就是儘快籌集手術費讓女兒接受電療及臍帶血幹細胞移植,以恢復女兒的健康,讓壓在他們心中已久的大石落地。
黃金貴也呼吁與他擁有相同遭遇的父母,勇於接受事實,並讓子女接受專業治療,以免耽誤了治療的最佳時機。
“愛就是力量!只要我們樂觀地接受,且不要放棄治療,在治療的過程中一家人還是能過得很快樂。”(星洲日報/大都會)

捐款方式請參閱:星洲日報基金會 yayasansinchew.org.my(星洲日報/大都會)及之前的post.
救人如救火,刻不容缓, 请大家帮手。谢谢

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 楼主| 发表于 2012-8-6 11:46 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2012-8-13 19:29 | 显示全部楼层
本帖最后由 gainer888 于 2012-8-13 11:31 编辑

唐氏兒心臟有孔‧盼公眾捐助手術費

(吉隆坡12日訊)“哇!哇!哇……”相信初生嬰兒悅耳的啼哭聲對所有的父母來說,是愉悅及感恩的聲音,但對麥志豪及太太黃桃蓉而言,每每孩子麥峻榮哭時,他們都要放下手上工作,趕緊檢查孩子的臉色和身體狀況。黃桃蓉指出,目前只有7個月大的小峻榮在今年1月1日出世後,經醫生驗血證實為患上唐氏兒唐氏綜合症(Down Syndrome),且還罹患心臟有孔。

她補充,當護士在育嬰室餵小峻榮喝奶時,小峻榮的嘴唇和臉色突然變成紫藍色,於是便送入加護病房檢查,並留院一星期。“當醫生證實小峻榮是唐氏兒和患上心臟有孔時,我強忍至上車才放聲大哭,難過了一天后,我還是接受了這個事實,也開始想辦法讓孩子康復。”

心臟缺陷致肺功能受影響
這段期間,由於小峻榮的左心房開始腫脹,而心臟的缺陷導致肺部功能也受到影響,加上曾缺氧而導致舌頭、嘴唇及手板呈現紫藍色,因此醫生建議儘快讓他動手術,並表示拖得越久風險就越高。

雖然醫生在此之前曾表明小峻榮的體重必須達6至7公斤才能動手術,但目前受唐氏綜合症影響的小峻榮5.4公斤,還有四肢無力、軟骨、肌肉鬆軟等症狀,因此醫生只能讓小峻榮在體重不足下,進行手術。由於麥志豪收入不定,加上之前小峻榮入院和治療花了不少錢,因此他在親友建議下向《星洲基金會》求助,以籌募3萬8千令吉的手術費用。

黃桃蓉:接受孩子是唐氏兒,臉出汗須馬上就醫
黃桃蓉說,她帶小峻榮去看過許多醫生,也做了很多檢查,醫生也勸她要接受孩子是唐氏兒的事實。同時,醫生也跟黃桃蓉分享唐氏兒的症狀和學習能力較慢的問題。她補充,為了小峻榮的健康,她儘量不讓小峻榮趴著睡覺,同時也多注意小峻榮的臉色,若發現他臉上出冷汗就必須馬上帶他到醫院進行檢查。

“有時候他呼吸困難時,肚子也會凹下去,這樣的情況也經常發生,尤其是他咳嗽或傷風時。他曾經在1天出現臉色變紫多達3、4次,經過我們拍他背部、讓他透氣、喝水和逗他玩後,情況才改善。”此外,黃桃蓉和丈夫麥志豪經常在半夜起床注意小峻榮的狀態。

黃桃蓉披露,小峻榮每3個小時就會喝奶1次,如今他才7個月大,每一次可喝5至6格的奶水,即便“食量”很大,但由於受到病情影響,他的身形依然很小。她也表示,雖然第一胎就誕下唐氏兒,但她不會為此不敢再生孩子,反而已和丈夫計劃再生孩子來陪伴及照顧小峻榮。

麥志豪:找兼職盼增收入,為小峻榮再辛苦也不放棄
小峻榮的父親麥志豪表示,由於從事冷氣技工的他入息不定,為了想儘快存錢來為孩子治病,他也開始找兼職,希望增藉此加收入。他補充,太太黃桃蓉在此之前則從事美髮工作,每月薪金約1千200令吉,但在生下小峻榮後,她就放下工作,全心全意照顧患病的孩子。

“雖然我們從雙薪家庭變單薪家庭,但只要照顧好孩子,我再辛苦也是值得的。”
麥志豪表示,由於小峻榮健康狀態不佳,出世後都沒有外游,親戚朋友見狀,也給予他們很多協助,希望孩子可以度過這個難關。

黃妙音:抱小峻榮會很小心
小峻榮的阿姨黃妙音透露,家人平時都會逗著小峻榮玩,抱他時也會很小心,尤其口不能與他靠太近,擔心會將病菌傳染給他。“小峻榮是雙方家庭的第一個孫子,大家都很緊張,在照顧嬰兒方面也會特別請教有經驗的長輩。”
她說,由於他是唐氏兒,因此學習能力比較弱,而家人也會協助小峻榮做物理治療。
(星洲日報/大都會)

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救人如救火,刻不容缓, 请大家帮手。谢谢

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